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摘要:希维奥(Selinexor)进入医保,患者用药费用可降! 美国FDA于2019年7月批准Selunexor作为治疗多发性骨髓瘤(MM)的二线治疗药物,并于2020年获批治疗淋巴瘤。对于这两种癌症,Selunexor具有较高的治疗效果,而且对
希维奥(Selinexor)进入医保,患者用药费用可降!
美国FDA于2019年7月批准Selunexor作为治疗多发性骨髓瘤(MM)的二线治疗药物,并于2020年获批治疗淋巴瘤。对于这两种癌症,Selunexor具有较高的治疗效果,而且对于已经服用了一线治疗未能有效控制肿瘤进展的患者也是有效的救命药物。Selunexor是口服的药物,对患者的方便性也很高。
尽管Selunexor的治疗效果比其他治疗药物更高效,但由于其高价格一直成为限制其广泛使用的问题。然而,近日好消息传来,Selunexor终于进入医保,意味着患者用药费用将得到大幅度降低。这对于已经面临治疗费用承担压力的患者来说,是一个非常积极的消息。
作为一种新型的抗癌药物,Selunexor在研发、上市、使用过程中都经历了一个漫长、复杂的过程。同时,在临床研究和临床应用的过程中也可能存在一些风险和副作用。因此,Selunexor进入医保能够为患者提供更加完善的保障,降低用药对患者财务的负担,也是为了更好地推广和普及这种治疗药物。
对于患者而言,抗癌治疗的财务压力与其生命压力同等重要。Selunexor进入医保后,有望帮助更多的患者获得更为均等的治疗机会。同时也能够为广大医疗机构和医生提供更全面的临床数据和实践案例,对于进一步优化治疗方案和提升临床疗效也将非常有帮助。
总之,Selunexor进入医保的消息是一件值得庆幸的事情。受惠的不仅仅是Selunexor患者,希望未来还有更多的抗癌药物能够进入医保,实现“最大程度地应对任何癌症,为所有患者提供平等的治疗机会”的目标。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
美国Karyopharm
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝卢修斯制药
治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
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