高级医学编辑,药理学硕士
摘要:拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)多伟托国内有没有上市,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)于2019年4月在美国获得批准,随后,于2019年7月该药物在欧盟也获得了批准。目前已经在中国上市,于2021年03月02日由国家药品监督管理局批准上市。
拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)多伟托国内有没有上市,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)于2019年4月在美国获得批准,随后,于2019年7月该药物在欧盟也获得了批准。目前已经在中国上市,于2021年03月02日由国家药品监督管理局批准上市。
随着科技的不断进步和医疗技术的不断创新,乙肝和艾滋病的治疗方案也在不断地改进与更新。拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)多伟托是一种新型的治疗药物,它在乙肝和艾滋病领域取得了显著的突破。那么,拉米夫定多替拉韦多伟托在国内是否已经上市呢?下面将为您详细解答。
1. 拉米夫定多替拉韦多伟托的概述
拉米夫定多替拉韦多伟托是一种复方抗病毒药物,由拉米夫定(Lamivudine)和多替拉韦(Dolutegravir)两种成分组成。拉米夫定多替拉韦多伟托能够同时抑制乙肝病毒和艾滋病病毒的复制,具有强效的抗病毒作用,可有效地控制乙肝和艾滋病的病情发展。此外,拉米夫定多替拉韦多伟托也具有较低的耐药性,减少了治疗过程中的风险。
2. 拉米夫定多替拉韦多伟托的国内上市情况
截至目前(2023年12月),拉米夫定多替拉韦多伟托尚未在中国国内上市。尽管拉米夫定多替拉韦多伟托在国际上已经获得批准并广泛应用于乙肝和艾滋病的治疗中,但由于国内药品注册与审批的过程需要时间,它尚未在中国的市场上获得销售许可。
中国的药品监管部门一直在积极评估和审查拉米夫定多替拉韦多伟托的资料,并与相关药企展开合作,以推动该药物尽早进入国内市场。相信随着进一步的研究和临床实践,拉米夫定多替拉韦多伟托将很快在中国国内上市,为乙肝和艾滋病患者提供更有效的治疗选择。
3. 乙肝和艾滋病的治疗进展与希望
乙肝和艾滋病是严重危害人类健康的传染病,对患者和社会造成了巨大的负担。在医学研究和技术发展的推动下,乙肝和艾滋病的治疗取得了长足的进展。新型药物的不断涌现为患者提供了更多治疗的选择,有望提高疗效、降低副作用,并延长患者的生存期。
在这个发展的背景下,拉米夫定多替拉韦多伟托的推出无疑为乙肝和艾滋病的治疗带来了新的希望。相信随着该药物在国内的上市,它将为广大乙肝和艾滋病患者提供更安全、更有效的治疗选项,改善他们的生活质量并促进疾病的控制。
虽然拉米夫定多替拉韦多伟托目前尚未在中国国内上市,但它作为治疗乙肝和艾滋病的新型药物,正受到广泛关注和期待。我们期待着中国药品监管部门尽快完成相关的评估和审批工作,使拉米夫定多替拉韦多伟托能够尽早进入国内市场,为病患者带来福音。相信未来,乙肝和艾滋病的治疗将迎来更多的突破和进展,为患者带去更多希望和健康。
片剂
印度Emcure
治疗乙肝和初治的HIV感染,疗效持久且低耐药性
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
美国吉利德
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
美国强生
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