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苏可欣是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：苏可欣是什么时候上市的,苏可欣(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。

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2024-01-21 13:22:36 发布
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苏可欣是什么时候上市的,苏可欣(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。

苏可欣是一种用于治疗血小板减少症的药物，它可以增加血小板的数量，从而帮助患者避免出血的风险。在本文中，我们将探讨苏可欣的上市时间，并对其特点进行一些介绍。

苏可欣是什么时候上市的？

1. 2018年：苏可欣获得批准

苏可欣（Avatrombopag）是一种新型的治疗血小板减少症的药物。它是在2018年获得食品药品监督管理局（FDA）批准上市的。苏可欣的批准得到了全球医疗界的关注，因为它具有改变血小版减少症治疗方法的潜力。

2. 苏可欣的药理作用

苏可欣属于一种名为“thrombopoietin receptor agonists（TPO-RAs）”的药物类别。它通过刺激血小板的生成并提高其数量来治疗血小板减少症。它能够与血小板生成素在骨髓中的受体结合，在体内模拟血小板生成素的作用，刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板。

3. 苏可欣的临床应用

苏可欣主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia，ITP）。ITP是一种自身免疫性疾病，导致患者体内产生的抗体破坏血小板，从而导致血小板减少。苏可欣可以刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板，从而使患者的血小板计数恢复到正常水平，减少出血风险。

4. 苏可欣的优势和安全性

与传统的治疗血小板减少症的方法相比，苏可欣具有一些优势。首先，它是一种口服药物，方便患者使用，避免了注射的不便。其次，苏可欣可以提供持续的血小板生成刺激，使血小板计数保持在稳定的水平。此外，苏可欣的安全性较好，临床试验中常见的副作用多为轻度的头痛、乏力等，而且患者使用后的止血功能也得到有效的维持。

苏可欣是一种被广泛应用于治疗血小板减少症的药物。它在2018年获得了FDA的批准，并通过刺激骨髓中的巨核细胞生成更多的血小板，从而帮助患者恢复正常的血小板计数，降低出血风险。苏可欣具有口服使用、持续的血小板生成刺激和较好的安全性等优点，为血小板减少症患者带来了新的治疗选择。

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2024-01-21 13:22:36 更新

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