他拉唑帕利(Talazoparib)他拉唑帕尼国内上市时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：他拉唑帕利(Talazoparib)他拉唑帕尼国内上市时间,他拉唑帕利(Talazoparib)于2018年10月美国获得了食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，国内尚未上市。

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2024-01-20 15:32:59 发布

他拉唑帕利(Talazoparib)他拉唑帕尼国内上市时间,他拉唑帕利(Talazoparib)于2018年10月美国获得了食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，国内尚未上市。

在乳腺癌的治疗领域中，PARP（聚合酶α融合蛋白）抑制剂是一类备受关注的药物。他拉唑帕利（Talazoparib）是一种PARP抑制剂，针对乳腺癌患者中存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的情况，提供了一种新的治疗选择。近日，他拉唑帕利在国内正式上市，为患者带来了重要的突破。

1. 乳腺癌治疗面临的挑战

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也可见于男性。针对乳腺癌的治疗一直是医学研究领域的热点之一，但是对于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的患者而言，治疗难度更大。这些突变会导致DNA修复系统的缺陷，使得肿瘤细胞更易受损并难以修复，从而为乳腺癌的发展提供了契机。

2. PARP抑制剂的作用机制

PARP酶在DNA修复过程中起着重要的作用，而PARP抑制剂则能够干扰PARP酶的功能，阻断DNA修复通路，使癌细胞难以维持其基因组的稳定性。针对存在BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者，PARP抑制剂可以更有效地靶向乳腺癌细胞，并帮助延缓疾病进展，提高生存率。

3. 他拉唑帕利（Talazoparib）的亮点

作为一种新型的PARP抑制剂，他拉唑帕利在治疗乳腺癌方面展现出了独特的亮点。与传统的化疗药物相比，他拉唑帕利具有更为精准的作用机制，可以选择性地靶向癌细胞。此外，他拉唑帕利的药物代谢较为稳定，患者可以通过一天一次的口服给药来方便地进行治疗。临床试验中，他拉唑帕利在治疗BRCA1或BRCA2基因突变的患者中显示出卓越的疗效，让患者获得了更长时间的无进展生存期。

4. 新的治疗选择带来的希望

上市的他拉唑帕利为存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。与传统的治疗方式相比，他拉唑帕利不仅在疗效方面更为出色，而且在副作用和耐受性方面也得到了积极的验证。这让乳腺癌患者们看到了新的希望，相信他拉唑帕利的上市将为更多患者带来福音。

无疑，他拉唑帕利的国内上市将进一步推动乳腺癌治疗领域的发展，为患者提供更个体化、高效的治疗方案，缓解患者的痛苦，让更多的人重拾健康和希望。

他拉唑帕利的相关介绍

乳腺癌

说明书

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2024-01-20 15:32:59 更新

他拉唑帕利基本信息
他拉唑帕利
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国辉瑞
- 适应症：
  PARP抑制剂，用于乳腺癌，早期病理可完全缓解
他拉唑帕尼基本信息
他拉唑帕尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗
他拉唑帕尼基本信息
他拉唑帕尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝磨丁元素制药
- 适应症：
  用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗