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尼拉帕利(Niraparib)则乐国内上市时间

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吕锦辉

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摘要：尼拉帕利(Niraparib)则乐国内上市时间,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，在国内已经上市，国内上市的时间是2019年12月27日。

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2024-01-20 12:26:25 发布
  • 尼拉帕利

    尼拉帕利

    用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

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尼拉帕利(Niraparib)则乐国内上市时间,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，在国内已经上市，国内上市的时间是2019年12月27日。

尼拉帕利(Niraparib)则乐是一种新型的抗癌药物，最近在我国获得了上市许可。它被广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。下面将对尼拉帕利(Niraparib)则乐的国内上市时间进行详细介绍。

1. 国内上市时间

尼拉帕利(Niraparib)则乐在我国获得上市许可的时间是在2023年。经过科学研究和临床试验，该药物被认为对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌具有显著的疗效和安全性，因此得到了国家药品监督管理局的批准，允许其在我国上市销售。

2. 尼拉帕利(Niraparib)则乐的作用机制

尼拉帕利(Niraparib)则乐属于一类被称为PARP抑制剂的药物。PARP（聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酸连接酶）是一种参与DNA修复的酶。该药物通过抑制PARP的活性，阻断了癌细胞对DNA损伤的修复过程，导致癌细胞无法正常生长和繁殖。

3. 尼拉帕利(Niraparib)则乐在治疗妇科恶性肿瘤中的应用

尼拉帕利(Niraparib)则乐被证明在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤方面具有显著的效果。它可以作为一线维持治疗或二线治疗的选择，适用于那些已经完成了化疗或放疗的患者。

该药物的应用可以延缓疾病的进展，提高生存率，并减轻患者的症状。临床研究表明，与安慰剂相比，在无BRCA基因突变的卵巢癌患者中，尼拉帕利(Niraparib)则乐可以显著延长无进展生存期。因此，该药物为这些妇科恶性肿瘤患者提供了一种新的治疗选择。

4. 结语

尼拉帕利(Niraparib)则乐作为一种PARP抑制剂，已经在我国获得了上市许可，为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤患者带来了新的治疗选择。其上市将进一步丰富我国治疗妇科恶性肿瘤的药物阵容，为这些患者提供更多希望和机会。无论是患者还是医生，在使用该药物时都应该根据患者的具体情况和医生的建议进行决策，并密切监测治疗的疗效和安全性。

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2024-01-20 12:26:25 更新

  • 尼拉帕利基本信息

    尼拉帕利
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

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      用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

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