高级医学编辑,药理学硕士
摘要:尼达尼布(Nintedanib)是一种被广泛应用于特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者治疗的药物。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的、以肺实质纤维化为特征的肺疾病,其诱因至今尚未明确。尼达尼布软胶囊通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR)等受体的激活,从而减缓肺纤维化的发展。
尼达尼布(Nintedanib)是一种被广泛应用于特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者治疗的药物。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的、以肺实质纤维化为特征的肺疾病,其诱因至今尚未明确。尼达尼布软胶囊通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR)等受体的激活,从而减缓肺纤维化的发展。
1. 了解特发性肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的、进行性的肺疾病,其主要特征是肺实质逐渐被纤维化代替,导致呼吸功能逐渐下降。IPF的确切原因尚不明确,但某些基因变异、环境暴露和免疫异常等因素被认为与其发生相关。
2. 尼达尼布如何工作
尼达尼布作为一种双重试验(tyrosine kinase)抑制剂,通过针对多个受体的抑制,调节细胞外基质的合成,减缓肺纤维化的发展。尼达尼布的主要机制是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR),降低肺纤维化相关的分子信号通路活性。
3. 尼达尼布的临床试验结果
临床试验表明,尼达尼布可以显著减缓特发性肺纤维化的进展速度,并改善患者的生活质量。在多项随机对照试验中,与安慰剂相比,使用尼达尼布的患者病情进展缓慢。此外,尼达尼布还被证明有效地减少急性加重事件的发生,并降低丧失生命的风险。
4. 尼达尼布的安全性与副作用
尼达尼布通常被患者良好耐受,但也存在一些常见的副作用,如恶心、腹泻、胃不适和体重减轻等。个别患者可能还会出现高血压、肝酶升高和胃肠道出血等其他不良反应。尼达尼布的治疗效果与其副作用之间的收益与风险相比,仍然是值得考虑的。
总结起来,尼达尼布(Nintedanib)软胶囊作为特发性肺纤维化的治疗选择,通过抑制多种受体的激活,减缓疾病的进展速度,改善患者的生活质量。临床试验表明,尼达尼布对特发性肺纤维化患者具有显著的疗效,并且一般耐受性良好。患者在使用尼达尼布时需要注意潜在的副作用,并在治疗过程中与医生密切合作,以及定期进行监测和评估。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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