西多福韦(Cidofovir)Vistide是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：西多福韦(Cidofovir)Vistide是什么时候上市的,西多福韦(Cidofovir)于1996年在美国批准上市，国内未上市。

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2024-01-19 11:02:56 发布

西多福韦(Cidofovir)Vistide是什么时候上市的,西多福韦(Cidofovir)于1996年在美国批准上市，国内未上市。

西多福韦（Cidofovir）是一种广谱抗病毒药物，商品名为Vistide（维斯泰德）。它被用于治疗巨细胞病毒视网膜炎（CMV retinitis）和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）等疾病。那么，西多福韦（Cidofovir）-Vistide是何时上市的呢？

1. 西多福韦（Cidofovir）-Vistide的历史

Cidofovir最初由美国生物医药公司Gilead Sciences开发并推出。它在1996年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为一种处方药物。Cidofovir-Vistide上市后，为CMV视网膜炎和AIDS患者提供了一种重要的治疗选择。

2. Cidofovir-Vistide的药物概况

Cidofovir是一种核苷酸类似物，通过抑制病毒蛋白质的复制，从而阻断巨细胞病毒的增殖。它被广泛应用于治疗CMV视网膜炎，这是一种常见的威胁免疫系统衰竭患者视力的疾病。另外，由于其广谱抗病毒活性，Cidofovir还被用于治疗其他病毒感染，如乙型人类乳头瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）感染等。

3. Cidofovir-Vistide的适应症和治疗方法

Cidofovir-Vistide主要用于治疗已确诊的CMV视网膜炎和AIDS患者。它通常以静脉注射的方式给药，并由专业医务人员监测治疗进展和患者的不良反应。治疗具体剂量和疗程会根据患者的具体情况而有所不同，因此必须在医生的指导下进行使用。

4. Cidofovir-Vistide的安全性和不良反应

使用Cidofovir-Vistide时，患者应注意可能出现的不良反应。常见的不良反应包括肾功能异常、造血功能抑制、恶心、呕吐等胃肠道问题。此外，Cidofovir还可以引发输尿管炎（ureteral toxicity），因此使用时需密切监测肾功能。

综上所述，Cidofovir-Vistide是一种广泛应用于治疗巨细胞病毒视网膜炎和AIDS的药物。它于1996年正式上市，并被FDA批准作为处方药物使用。虽然该药物在治疗上具有重要作用，但患者在使用时应遵循医生的指导，特别是在监测并管理不良反应方面。只有在专业医务人员的监护下，患者才能更好地获得治疗效果。