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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是什么时候上市的,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

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2024-01-19 09:37:53 发布
  • 威罗非尼

    威罗非尼

    用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

    瑞士罗氏

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

    老挝卢修斯制药

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

    老挝大熊制药

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是什么时候上市的,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

维莫非尼（Vemurafenib），也被称为威罗非尼，是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它被证实可以帮助控制这种恶性肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。下面将介绍维莫非尼的上市时间和它在黑色素瘤治疗中的作用。

1. 维莫非尼的上市时间

维莫非尼（威罗非尼）是在以下时间上市的：[请根据最新的药物上市时间提供准确信息填入此处]。这意味着维莫非尼已经通过了相关的临床试验，并获得了批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

2. 维莫非尼的作用机制

BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变之一，影响了细胞信号通路中的一个蛋白质（BRAF蛋白）。这种突变导致异常活跃的信号通路，进而促进黑色素瘤细胞的快速增殖和生存。维莫非尼作为一种针对BRAF蛋白的靶向治疗药物，通过干扰这个异常信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

3. 维莫非尼的临床应用

维莫非尼主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通过选择性地抑制异常活跃的BRAF蛋白来抑制肿瘤细胞的增殖和生长。维莫非尼的应用可以显著减少黑色素瘤的进展风险，并延长患者的生存期。

4. 维莫非尼的疗效和安全性

经过临床试验，维莫非尼显示出显著的治疗效果，它可以显著延长BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的生存时间。维莫非尼也可能引起一些副作用，如皮肤炎症、风险增加的皮肤癌和其他不良反应。因此，在使用维莫非尼时，医生必须仔细评估患者的情况，并监测其治疗的效果和安全性。

总结起来，维莫非尼（威罗非尼）是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它于[请提供准确的上市时间]上市，并被证实可以显著延长黑色素瘤患者的生存时间。在使用维莫非尼时，应谨慎监测患者的病情和副作用，以确保其安全性和疗效。

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2024-01-19 09:37:53 更新

  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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    达拉非尼

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