高级医学编辑,药理学硕士
摘要:索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir Velpatasvir)伊可鲁沙是什么时候上市的,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。
索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir Velpatasvir)伊可鲁沙是什么时候上市的,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。
索磷布韦维帕他韦 (Sofosbuvir Velpatasvir) 伊可鲁沙是一种常用于治疗丙型肝炎的药物组合。它由索磷布韦 (Sofosbuvir) 和维帕他韦 (Velpatasvir) 两种药物组成,能够显著提高丙肝患者的治疗成功率。那么,索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙是在何时上市的呢?接下来,本文将对这个问题进行详细解答。
1. 索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的研发历程
索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的研发始于上世纪末。在经过多年临床试验和研究之后,这种药物组合被证实具有出色的临床疗效,并被批准用于治疗丙型肝炎。
2. 索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的上市时间
索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙于2013年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,这标志着丙肝患者获得一种新的有效治疗选择。自那时以来,索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙已在许多国家获得批准,并被广泛应用于丙肝的治疗中。
3. 索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的疗效
索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙是一种直接作用的抗病毒药物,能够抑制丙型肝炎病毒的复制,并阻断病毒在人体内的进一步传播。临床试验结果表明,这种药物能够使大部分患者在12至24周的疗程内实现病毒复制抑制,并达到丙肝治愈的效果。
4. 索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的未来发展
索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的问世为患有丙型肝炎的患者带来了福音,为他们提供了一种更安全和有效的治疗选择。随着科学技术的不断进步,我们可以期待将来的药物疗法会更加精准和个性化,以从根本上彻底治愈丙型肝炎。
总结起来,索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙作为一种用于治疗丙型肝炎的药物组合,于2013年上市,并已在全球范围内被广泛应用。它的出现为那些患有丙肝的患者提供了新的治疗选择,帮助他们获得更好的疗效和生活质量。在丙肝治疗领域,索磷布韦维帕他韦伊可鲁沙的推出是一个重要的里程碑,也为后续的研究和发展铺平了道路。我们相信,随着科学的进一步发展,丙肝治疗将会迈向更加美好的未来。
吉二代 Ledipasvir/Sofosbuvir Liveni
适用于慢性丙肝感染患者的治疗
老挝东盟制药
用于治疗患有慢性HCV基因型 1、2、3、4、5 或 6感染的成人和3岁及以上儿童患者
老挝卢修斯制药
适用为慢性丙型肝炎感染作为抗病毒治疗方案联用的一个组分的治疗
美国Janssen
Viekira四联复方片 ombitasvir,paritaprevir,ritonavir;dasabuvir VIEKIRA PAK
适用为有基因1型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染包括有代偿肝硬变患者的治疗
美国艾伯维
艾尔巴韦格拉瑞韦(elbasvir and grazoprevi)Zepatier
适用为有或无利巴韦林[ribavirin]在成年中对慢性HCV基因型1或4感染治疗
美国默克
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
孟加拉珠峰制药
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