阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达是什么时候上市的

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达是什么时候上市的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。

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2024-01-17 16:23:29 发布

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达是什么时候上市的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。

1. 阿基仑赛奕凯达：一种新的治疗策略（无小标题）

阿基仑赛奕凯达是一种CAR-T细胞疗法，即通过改造患者自身的T细胞来攻击恶性细胞。这是一项革命性的治疗方法，为那些患有大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者带来了新的希望。阿基仑赛奕凯达的上市将为这些患者提供一种有效的治疗选择。

2. 上市时间：（小标题1）

阿基仑赛奕凯达于2024年X月X日正式获得批准，并于次月X日开始在市场上销售。这一消息给那些渴望有效治疗的患者和医生带来了极大的欣喜，因为阿基仑赛奕凯达被证明在临床试验中取得了显著的疗效。

3. 重要意义：改变治疗现状（小标题2）

阿基仑赛奕凯达的上市对于淋巴瘤患者来说具有重要的意义。这项创新的治疗策略可以显著提高患者的生存率，并在一定程度上缓解疾病症状。相比传统的放化疗和其他治疗方法，阿基仑赛奕凯达能够更精准地针对恶性细胞，减少对健康细胞的伤害，同时具备更持久的效果。

4. 个体化治疗：针对患者的独特基因（小标题3）

阿基仑赛奕凯达的疗效得益于其个体化治疗的特点。在使用阿基仑赛奕凯达治疗之前，医生会从患者身体中提取T细胞，并将其改造成能够识别和攻击恶性细胞的CAR-T细胞。这种基因编辑技术的应用使得治疗更加精确，具备更高的治愈率和生存期延长。

5. 副作用和安全性（小标题4）

阿基仑赛奕凯达并非没有副作用。一些患者在接受治疗后可能会出现一系列不良反应，如细胞因子释放综合征和神经毒性等。因此，在使用阿基仑赛奕凯达之前，医生会仔细评估患者的病情并与其充分沟通，确保治疗的安全性和适用性。

总而言之，阿基仑赛奕凯达作为一种新的CAR-T细胞疗法，为大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。它的上市将为这些患者带来新的希望，改变他们的治疗现状。患者在选择阿基仑赛奕凯达治疗时应根据医生的建议，权衡潜在的好处和风险，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-01-17 16:23:29 更新

阿基仑赛基本信息
阿基仑赛
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国吉利德
- 适应症：
  大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤

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