高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:西尼莫德(Siponimod)是什么时候上市的,西尼莫德(Siponimod)于2019年3月26日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国首发上市,国内上市时间是2020年5月7日。
西尼莫德(Siponimod)是什么时候上市的,西尼莫德(Siponimod)于2019年3月26日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国首发上市,国内上市时间是2020年5月7日。
随着医学科技的不断进步,越来越多的治疗方法和药物被研发出来,为各种疾病的患者带来了新的希望。西尼莫德(Siponimod)是一种用于治疗复发型多发性硬化(relapsing forms of multiple sclerosis, RMS)的药物。那么,西尼莫德是什么时候上市的呢?
1. 2007年首次获批用于治疗多发性硬化的药物
西尼莫德作为一种选择性调节S1P受体的药物,最初被研发出来用于治疗多发性硬化。它是一种免疫调节剂,通过调控免疫系统的功能,减少炎症反应和免疫细胞对中枢神经系统的攻击,从而减轻多发性硬化患者的症状和疾病活动。西尼莫德在2007年首次获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为第一个获批用于治疗多发性硬化的药物。
2. 2020年获得欧盟批准并上市
过去几年,西尼莫德在临床试验中的疗效得到了证实,并获得了进一步的认可。最终,在2020年,西尼莫德取得了欧盟的批准,并正式上市供患者使用。这一批准使得欧洲地区的多发性硬化患者能够获得这种全新的治疗选择,为他们提供了更多的希望和机会来管理自己的疾病。
3. 美国上市时间
西尼莫德在欧盟上市后,进一步申请了其他国家和地区的批准。据我所了解,在美国,西尼莫德目前正在等待美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。具体的上市时间尚未确定,但我们可以预期,一旦获得FDA的批准,西尼莫德将成为美国用于治疗复发型多发性硬化的一种新药物选项。
西尼莫德是一种新的药物,用于治疗复发型多发性硬化,并已经在欧洲地区获得了批准并上市。在医学研发的推动下,我们可以期待这种新的治疗选择能够为患者带来更好的生活质量,并有望在不久的将来在美国等其他国家和地区上市。
片剂
瑞士诺华制药
治疗复发型多发性硬化 (MS)
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