舒格利单抗(Sugemalimab)是什么时候上市的

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：舒格利单抗(Sugemalimab)是什么时候上市的,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。

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2024-01-17 13:23:26 发布

舒格利单抗(Sugemalimab)是什么时候上市的,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种治疗非小细胞肺癌的新型药物。它是一种抗体药物，被广泛用于管理晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。舒格利单抗具有刺激免疫系统作用的特性，以抑制肿瘤的生长和扩散。它的上市对于肺癌患者来说是一个重要的里程碑。

1. 研发历程

舒格利单抗的研发历程可追溯到早期的临床试验阶段。在研发过程中，科学家们进行了大量的实验室和临床研究，以评估舒格利单抗的安全性和有效性。这些研究包括药代动力学、药效学和副作用评估等多个方面的探索。

2. 临床试验

在研究舒格利单抗的过程中，临床试验起着至关重要的作用。通过临床试验，科学家们能够评估药物对于患者的疗效以及安全性。临床试验通常分为多个阶段，涵盖从早期试验到大规模多中心随机对照试验等多个阶段。这些试验在世界范围内进行，以确保药物的安全和有效性。

3. 药物上市

舒格利单抗的研发成功并通过临床试验后，接下来便面临着上市的过程。药物上市需要经过国家药品监管机构的审批，以确保其质量、安全性和有效性。这个过程通常需要满足一系列严格的标准和要求。一旦获得上市许可，舒格利单抗便可以在适应症范围内用于医疗目的。

4. 舒格利单抗的影响

舒格利单抗的上市对于非小细胞肺癌患者来说是一个重要的里程碑。它为患者提供了另一种治疗选择，帮助延长生存期和提高生活质量。舒格利单抗的上市也反映了医学领域对于肿瘤免疫治疗的不断进步和创新。

舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种治疗非小细胞肺癌的新型抗体药物，经过多年的研发和临床试验，成功获得了上市许可。这对于非小细胞肺癌患者和医学界来说是一个重要的里程碑，为患者提供了另一种有效治疗的选择。接下来，舒格利单抗的应用将进一步推动肿瘤免疫治疗的发展，并带来新的希望和机会。

舒格利单抗的相关介绍

肺癌

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2024-01-17 13:23:26 更新

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly基本信息
舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  中国基石药业
- 适应症：
  介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答

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