高级医学编辑 药学专业
摘要:利匹韦林仿制药:打破专利壁垒,为艾滋病治疗带来福音 利匹韦林(Rilpivirine)是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,广泛应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗中。然而,由于其专利保护期限的限制,原药品价格过高,大多
利匹韦林仿制药:打破专利壁垒,为艾滋病治疗带来福音
利匹韦林(Rilpivirine)是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,广泛应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗中。然而,由于其专利保护期限的限制,原药品价格过高,大多数患者难以承受。因此,利匹韦林仿制药的出现,将为广大HIV感染者带来福音。
利匹韦林仿制药的价格比原药品低很多,使得更多的患者可以负担得起治疗。同时,仿制药的上市也打破了原药品的垄断地位,促进了市场竞争,为消费者提供更多选择。根据药物许可证持有人Janssen-Cilag公司公布的报告,利匹韦林仿制药的市场份额在不断扩大,已经占到了全球市场的50%以上。
此外,利匹韦林仿制药的研发和生产也满足了许多新兴市场的需求。例如,在非洲和亚洲等地区,HIV/AIDS依然是一个重大的公共卫生问题,许多患者因为经济原因无法获得原药品治疗。但是,随着仿制药的出现,价格的下降使得更多人可以享受到高效的治疗服务。
当然,利匹韦林仿制药也面临着一些挑战。其一是质量问题。由于仿制药的生产厂家参差不齐,有些厂家可能为了追求利润而降低质量标准,导致患者出现不良反应。此外,原药品巨头Janssen-Cilag公司也针对仿制药设法阻挠其进入市场。例如,该公司在印度、中国等地发起专利诉讼,试图阻止仿制药的生产和销售。
综上所述,利匹韦林仿制药的出现可以为HIV感染的患者带来更多的福利。但是,也需要相关部门依据法律规定加强对仿制药的质量检验和管理,保证患者的用药安全。同样,也需要更多的国家和地区开放仿制药市场,利用多元化的产品供应和竞争的机制,降低医药费用,让更多的人受益。
片剂
美国强生
用于1型HIV-1感染的初治患者,提升预防HIV的有效性
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
美国迈兰
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
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