高级医学编辑,药理学硕士
摘要:尼拉帕利(Niraparib)上市后临床,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。
尼拉帕利(Niraparib)上市后临床,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。
尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的抗癌药物,被广泛应用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。该药物的上市为患者带来了新的治疗选择,并取得了一定的临床效果。本文将介绍尼拉帕利上市后的临床应用情况。
1. 尼拉帕利的作用机制
尼拉帕利通过抑制PARP酶(聚合酶-腺苷二磷酸核酸转化酶)的活性,干扰了DNA修复过程,从而使癌细胞在复制过程中难以修复DNA损伤,最终导致癌细胞死亡。这一作用机制使得尼拉帕利成为一种针对DNA损伤修复缺陷的肿瘤治疗药物。
2. 尼拉帕利的临床应用
尼拉帕利主要应用于高级别卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌这些妇科恶性肿瘤的治疗。临床试验结果显示,尼拉帕利可以延长患者的无进展生存期,减少病情进展的风险,提高生存率。此外,尼拉帕利还可以用于复发性卵巢癌的维持治疗,使得患者在化疗后继续保持疾病控制。
3. 尼拉帕利的疗效及安全性
研究表明,尼拉帕利在治疗妇科恶性肿瘤方面具有良好的疗效和安全性。通过使用尼拉帕利,患者可以获得较长的无进展生存期和延长的总生存期,同时减少化疗相关的恶心、呕吐等不良反应。尼拉帕利也可能引起一些副作用,如贫血、恶心、乏力等,患者在使用药物期间需要密切监测和管理。
4. 尼拉帕利的前景
尼拉帕利的上市为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗带来了新的希望。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待尼拉帕利在癌症治疗领域的不断发展和完善。同时,尼拉帕利也提醒我们,个体化治疗是未来癌症治疗的重要方向,希望能够为更多的患者带来更好的生存质量和生存机会。
尼拉帕利作为一种靶向DNA损伤修复缺陷的药物,为妇科恶性肿瘤的治疗带来了新的突破。在临床应用中,尼拉帕利展现出良好的疗效和安全性,为患者提供了有效的治疗选择。我们对尼拉帕利在癌症治疗领域的前景感到乐观,相信它将继续为患者带来更多的好处。
片剂
老挝东盟制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
片剂
老挝第二制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
巴拉圭拉非佩制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
孟加拉碧康制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
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