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摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)上市,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)上市,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向药物,针对TRK(神经元生长因子受体激酶)融合阳性实体瘤进行治疗。该药物已经成功上市,并在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多个癌症类型中显示出显著的疗效。下面将说明拉罗替尼的治疗原理以及其在不同癌症类型中的应用。
1. TRK融合阳性实体瘤:针对基因突变的个体化治疗
TRK融合阳性实体瘤是一种罕见的癌症类型,由于TRK基因与其他基因的融合而导致恶性细胞的异常增长。拉罗替尼通过抑制TRK激酶的活性,能够针对性地杀死这些癌细胞,从而对TRK融合阳性实体瘤的患者具有显著且持久的疗效。
2. 肺癌:带来新的治疗选择
在肺癌的治疗中,TRK融合阳性是一个罕见但重要的靶点。拉罗替尼的研究表明,在TRK融合阳性的肺癌患者中,该药物能够有效抑制肿瘤的生长,提供了一种新的、个体化的治疗选择。
3. 甲状腺癌和黑色素瘤:扩展应用的潜力
除了肺癌外,拉罗替尼还在治疗TRK融合阳性的甲状腺癌和黑色素瘤中显示出了显著的疗效。这些结果表明,拉罗替尼在不同类型的癌症治疗中具有潜在的广泛应用价值。
4. 胃肠癌、结肠癌和前列腺癌:进一步研究的方向
拉罗替尼在胃肠癌、结肠癌和前列腺癌治疗中的研究也取得了初步的进展。目前仍需要进一步的临床研究来验证其疗效,并寻找更好的治疗方案。
拉罗替尼的上市为TRK融合阳性实体瘤及其他相关癌症的患者带来新的治疗希望。该药物通过针对TRK基因突变进行个体化治疗,已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多个癌症类型中显示出显著的疗效。虽然还有一些领域需要进一步探索和研究,但拉罗替尼的成功上市为癌症患者带来了新的希望和治疗选择。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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