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阿比特龙(Abiraterone)泽珂的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:阿比特龙(Abiraterone)泽珂的有效期是多长时间,阿比特龙(Abiraterone)于2011年4月28日获得美国FDA批准正式上市。在2015年5月,阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。阿比特龙(Abiraterone)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-01-15 13:50:20 发布

阿比特龙(Abiraterone)泽珂的有效期是多长时间,阿比特龙(Abiraterone)于2011年4月28日获得美国FDA批准正式上市。在2015年5月,阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。阿比特龙(Abiraterone)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

阿比特龙(Abiraterone)泽珂是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它属于一类被称为抗雄激素治疗药物的药物,被广泛应用于那些已经发生扩散并且不再对传统激素疗法有效的患者。本文将探讨阿比特龙泽珂的有效期问题。

1. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂的作用机制

阿比特龙(Abiraterone)泽珂通过抑制体内雄激素的生物合成来发挥作用。它具有特殊的酶抑制剂活性,可抑制睾丸酮合成酶(CYP17A1),这是一种关键酶,参与肾上腺和肿瘤组织中雄激素的合成。通过阻断这个生物合成途径,阿比特龙泽珂可以有效降低人体内的雄激素水平。

2. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂的疗效及使用期限

阿比特龙泽珂已被证明对晚期前列腺癌患者具有显著的治疗效果。研究表明,它可以延长患者的生存期,减缓疾病的进展,并提高生活质量。对于每个病人来说,药物的有效期是不同的,因为其疗效取决于个体情况和疾病的进展程度。

3. 监测治疗响应和更新治疗方案

在使用阿比特龙泽珂期间,医生通常会定期监测患者的疾病进展和药物疗效。这可以通过进行血液检查、骨扫描、影像学检查等方法来实现。如果患者在治疗期间出现疾病进展或药物疗效下降的迹象,医生可能会决定更改治疗方案,以寻找更适合的治疗方式。

4. 注意事项和副作用

在使用阿比特龙泽珂时,患者需要遵循医生的指导,并定期进行随访。该药物可能会引起一些副作用,包括疲劳、高血压、水肿、恶心、呕吐等。及时报告给医生任何不适或不良反应是非常重要的。

阿比特龙泽珂是一种有效治疗晚期前列腺癌的药物。由于每个病人的情况不同,药物的有效期无法确定性地指定。因此,在治疗过程中,医生会根据病人的情况进行监测,并根据需要调整治疗方案,以实现最佳疗效。如果您或您认识的人正在接受阿比特龙泽珂治疗,请与医生保持良好的沟通,并遵循他们的建议,以获得最佳的治疗结果。

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2024-01-15 13:50:20 更新
  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度格林马克

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 泽珂基本信息

    泽珂
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

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