吉非替尼(Gefitinib)易瑞沙的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：吉非替尼(Gefitinib)易瑞沙的主要成份是什么,吉非替尼(Gefitinib)主要成份为：吉非替尼。化学名称：N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉-4-胺。分子式为：C22H24ClFN4O3。分子量为：446.90。

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2024-01-13 13:23:30 发布

吉非替尼(Gefitinib)易瑞沙的主要成份是什么,吉非替尼(Gefitinib)主要成份为：吉非替尼。化学名称：N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉-4-胺。分子式为：C22H24ClFN4O3。分子量为：446.90。

吉非替尼（Gefitinib）是一种常用于治疗肺癌的药物，商业上被称为易瑞沙。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，主要通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）进行作用。下面将对吉非替尼易瑞沙的主要成分进行详细介绍。

1. 吉非替尼 (Gefitinib)

吉非替尼是易瑞沙的主要成分，它是一种小分子化合物，化学名称为N-(3-氟-4-氯苯基)-7-甲氧基喹啉-4-胺。它通过与肿瘤细胞中的EGFR结合，阻止铁蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。吉非替尼是口服药物形式，很容易被肠道吸收，并可以通过血液迅速分布到体内各组织。

2. 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

作为酪氨酸激酶抑制剂，吉非替尼干扰了EGFR的信号传导通路。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，它在正常细胞中调控着细胞增殖、分化和存活。在某些肿瘤细胞中，EGFR的信号传导异常激活，导致恶性肿瘤的发展和扩散。通过选择性地结合并抑制EGFR活性，吉非替尼能够干扰异常的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

3. 表皮生长因子受体（EGFR）

表皮生长因子受体（EGFR）是一种位于细胞膜上的蛋白质受体，它在调控正常细胞的生长、分裂和存活中起着重要的作用。不过，EGFR过度活化或突变在许多类型的癌症中都很常见。这种异常的EGFR信号通路会促进肿瘤细胞的增殖、分裂和生存。吉非替尼作为一种选择性的EGFR抑制剂，能够抑制异常EGFR信号的传递，阻断癌细胞的生长。

4. 肺癌的治疗

作为一种靶向治疗药物，吉非替尼在肺癌的治疗中具有重要意义。它主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）中表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的患者。由于NSCLC中EGFR突变是很常见的致病机制之一，吉非替尼的使用可以针对这一具体的异常信号通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。吉非替尼易瑞沙的出现为某些肺癌患者提供了一种有效的治疗选择，改善了他们的生存期和生活质量。

吉非替尼易瑞沙的主要成分为吉非替尼，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过干扰肿瘤细胞中异常的EGFR信号传导路径，抑制肺癌细胞的生长和扩散。该药物在肺癌治疗中具有重要的地位，为部分肺癌患者提供了一种有效的治疗手段。使用吉非替尼前应咨询医生并遵循医生的指导和监控。

吉非替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2024-01-13 13:23:30 更新

吉非替尼基本信息
吉非替尼
- 剂型：
  片剂
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- 适应症：
  非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂，联合化疗客观缓解高
吉非替尼基本信息
吉非替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度natco
- 适应症：
  非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂，联合化疗客观缓解高
吉非替尼基本信息
吉非替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂，联合化疗客观缓解高
吉非替尼 Gefitinib Giefoni基本信息
吉非替尼 Gefitinib Giefoni
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或exon 21( L858R)替换突变类型的患者
易瑞沙基本信息
易瑞沙
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度natco
- 适应症：
  非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂，联合化疗客观缓解高