艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone国内上市时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone国内上市时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市，随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市，后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市；目前在国内已经上市，上市时间为2013年12月25日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2024-01-12 17:55:51 发布

艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone国内上市时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市，随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市，后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市；目前在国内已经上市，上市时间为2013年12月25日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

特发性肺纤维化是一种罕见的疾病，其特点是肺组织逐渐受损，形成瘢痕组织，导致肺功能逐渐下降。近年来，一种名为艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 的药物逐渐引起了人们的关注。下面将对艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 在国内上市的时间进行介绍。

1. 艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 的概述

艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 是一种抗纤维化药物，能够抑制特发性肺纤维化病程中瘢痕组织的形成。它通过调节纤维细胞的功能，减少炎症反应，从而减慢疾病的进展，并且能够改善患者的生活质量。

2. 国内上市进程的初期阶段（201X年-201X年）

艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 是一种全新的药物，在国内的上市进程中经历了多个阶段。在初期阶段，该药物在国内进行了临床试验，并获得了重要的临床试验结果。这些结果显示，艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 在治疗特发性肺纤维化方面具有显著的疗效和安全性。

3. 艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 的审批与国内上市（201X年-201X年）

在经过临床试验和相关评估后，国内药品监督管理部门对于艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 的上市进行了审批。审批过程中，专家论证了该药物的治疗价值和安全性，并对药物进行了全面评估。最终，艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 获得了国内上市许可，并被列入特定疾病的治疗指南中。

4. 艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 的市场应用和前景

自艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 在国内上市以来，越来越多的医疗机构开始应用该药物来治疗特发性肺纤维化患者。该药物的使用有效地减缓了疾病的进展，并且对患者的生活质量有明显的改善。随着国内患者对于该药物的了解和认可度逐渐提高，艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 在国内的市场前景非常广阔。

总结起来，艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 是一种治疗特发性肺纤维化的新药物，在国内经历了临床试验、审批和上市的过程。该药物的上市使得更多的患者能够及时接受到有效的治疗，改善其生活质量。随着艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone 的应用不断推广，在未来肺纤维化领域将有更多的突破和进展。

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2024-01-12 17:55:51 更新

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- 适应症：
  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低
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  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低

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