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阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib国内上市时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2024-01-12 15:35:14 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

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    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

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阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib国内上市时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近年来，随着肿瘤药物研发技术的不断进步，针对肾癌的治疗药物也在不断涌现。阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib作为一种靶向治疗肾癌的药物备受瞩目。那么，阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib在国内上市时间是什么时候呢？以下将对此进行介绍。

1. 阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib概述

阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌。它可以抑制肿瘤血管的生长和修复，从而抑制肿瘤的生长和蔓延。

2. 国外上市时间

阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib最早于2012年在美国被批准上市，之后逐渐在世界各地获得批准并上市，为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。

3. 国内上市时间

阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib于2020年在中国获批上市，填补了我国在肾细胞癌领域的药物空白，为患者带来了更多治疗的希望。

4. 对患者的意义

阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib的国内上市，为晚期肾细胞癌患者提供了一种新的治疗选择。相比传统的化疗和免疫治疗，靶向治疗在一定程度上减轻了患者的痛苦，提高了治疗的有效性。

在国内上市后，阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib也在不断进行临床应用和研究，以期为更多的患者带来更好的治疗效果。

总而言之，随着阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib在国内的上市，肾癌患者将有更多的治疗选择，相信在不久的将来，肿瘤治疗技术将会迎来更大的突破，为患者带来更多的希望。

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2024-01-12 15:35:14 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

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      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

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    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

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