维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是什么时候上市的

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是什么时候上市的,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)于2021年6月9日中国批准上市。

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2024-01-12 13:19:29 发布

维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是什么时候上市的,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)于2021年6月9日中国批准上市。

维迪西妥单抗（Disitamab vedotin）是一种用于治疗转移性胃癌的创新药物。它被设计成用于那些已接受过至少两种化疗方案且疾病仍然进展的患者。维迪西妥单抗于何时上市是一个重要的问题，下面将就这一话题展开讨论。

维迪西妥单抗（Disitamab vedotin）：什么时候上市？

1. 临床试验取得突破性结果

在发布其临床试验结果之后，维迪西妥单抗引起了广泛的关注。临床试验显示，维迪西妥单抗在治疗转移性胃癌患者中表现出显著的疗效。它能显著减少肿瘤负担，缓解相关症状，并提供患者的生活质量改善的机会。基于这些突破性的结果，维迪西妥单抗获得了批准进入下一阶段的开发。

2. 药物审批过程

在药物开发的早期阶段，维迪西妥单抗被认为具有重大的临床潜力。随后，相关的临床试验进一步加强了这一观点。在获得有关维迪西妥单抗安全性和疗效的数据之后，制药公司向药物监管机构提交了申请。通过分析临床试验数据和评估药物的利益与风险，药物监管机构评估了维迪西妥单抗的可行性和适用性。

3. 药物的正式上市

经过严格的审查和评估，维迪西妥单抗最终获得了上市批准。这意味着维迪西妥单抗可以在特定适应症下合法使用，并且能够通过医生的处方提供给患者。此时，相关医疗机构和药房开始为患者提供维迪西妥单抗，并根据医生的指导监测其疗效和安全性。

4. 上市后的监测与评估

当维迪西妥单抗上市后，监管机构会定期对药物进行监测与评估，以确保其安全性和疗效继续符合标准。此外，医疗专业人员也将密切关注患者的反馈和疗效，并将这些信息反馈给制药公司和监管机构。这种监测和评估的过程旨在保证维迪西妥单抗的长期安全性和有效性。

综上所述，维迪西妥单抗作为一种用于治疗转移性胃癌的创新药物，经历了临床试验、药物审批过程，并在获得上市批准后正式投入市场。随着时间的推移，我们期待进一步的研究和临床实践能为我们提供更多关于维迪西妥单抗的信息，以更好地帮助胃癌患者获得更好的治疗效果和预后。

维迪西妥单抗的相关介绍

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2024-01-12 13:19:29 更新

维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希基本信息
维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  印度natco
- 适应症：
  治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者

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