高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:阿昔替尼(Axitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于肾癌的治疗中。它可以通过阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性来抑制肿瘤血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。下面将对阿昔替尼的功能做进一步的探讨。
阿昔替尼(Axitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于肾癌的治疗中。它可以通过阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性来抑制肿瘤血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。下面将对阿昔替尼的功能做进一步的探讨。
1. 抑制肿瘤血管生成
阿昔替尼主要通过靶向VEGFR来抑制肿瘤血管生成。VEGFR是一种膜上受体,与肿瘤新生血管的形成和生长密切相关。肿瘤细胞通过释放血管内皮生长因子(VEGF)来促进血管生成。阿昔替尼可以与VEGFR结合,从而阻断VEGF与其受体的结合,抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,进而阻断肿瘤的生长和扩散。
2. 抑制肿瘤细胞增殖
除了抑制血管生成,阿昔替尼还可以通过直接作用于肿瘤细胞来抑制其增殖。它通过抑制多个靶点的激酶活性,阻断细胞内的信号转导通路,抑制肿瘤细胞的增殖。这些靶点包括VEGFR、PDGFR(血小板源性生长因子受体)等,它们在肿瘤细胞增殖和存活过程中起着重要的作用。
3. 增强免疫系统的抗肿瘤活性
阿昔替尼还可以通过调节免疫系统来增强对肿瘤的抗击能力。它可以抑制免疫抑制细胞的生成和功能,增强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。此外,阿昔替尼还可以增加肿瘤抗原的表达,促进免疫细胞对肿瘤抗原的识别和攻击,进一步加强免疫系统对肿瘤的清除作用。
4. 缓解癌症症状并提高生存率
阿昔替尼在肾癌患者的治疗中已经证实可以显著缓解疾病症状,并改善患者的生存率。它可以减少肿瘤造成的疼痛和不适,并延长患者的生存期。阿昔替尼治疗肾癌的疗效已经在多项临床研究中得到验证,并被美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为一线治疗药物。
阿昔替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在肾癌治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖、增强免疫系统的抗肿瘤活性,以及缓解症状和提高生存率等多个机制来抗击肾癌。阿昔替尼的出现为肾癌患者带来了新的治疗希望,也为寻找更有效的抗癌药物铺平了道路。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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