高级医学编辑 药学专业
摘要:依特立生医保报销比例调整方案公示,病友期盼早日实施 随着医疗技术的不断发展,越来越多的罕见病得到了有效的治疗方式。依特立生是一种用于治疗罕见病杜氏肌营养不良症的药物,对改善患者的生存质量和预后有着显著
依特立生医保报销比例调整方案公示,病友期盼早日实施
随着医疗技术的不断发展,越来越多的罕见病得到了有效的治疗方式。依特立生是一种用于治疗罕见病杜氏肌营养不良症的药物,对改善患者的生存质量和预后有着显著的作用。然而,该药的高昂价格却成为了患者的负担,该药物的报销比例也成为众多患者所关注的问题之一。
日前,依特立生医保报销比例调整方案正式公示。根据该方案,该药物的报销比例将从现行的50%上调至70%,这一调整将使更多患者能够享受到该药物的治疗效果,也将减轻患者的负担。此次调整方案将于2021年10月1日起正式实施。
此次调整方案的公布,得到了广大患者和家属们的热烈欢迎和赞赏。多年以来,罕见病患者一直面临着高昂的医疗费用和缺乏有效治疗的困扰。此次调整不仅体现了国家对罕见病患者的关注和扶持,也将为治疗罕见病的患者带来福音。
然而,有关该药物的医保报销问题并未完全解决,该药物的高昂价格仍然是制约患者用药的一个难题。依特立生作为一种疗效显著的药物,价格偏高的问题也引起了社会各界的反思和探讨。虽然此次医保报销比例的调整是一个积极的信号,但也希望相关部门能够加大决策力度,从根本上解决罕见病患者用药难的问题。
对于依特立生的未来,我们有理由相信,在医疗技术、医疗政策的共同推动下,依特立生将会迎来更加美好的发展。希望未来的医疗环境中能够涌现出更多关爱患者、促进健康发展的优秀药物,让更多的罕见病患者重新获得幸福生活。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图