奥司他丁(Osilodrostat)Isturisa是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：奥司他丁(Osilodrostat)Isturisa是什么时候上市的,奥司他丁(Osilodrostat)于2020年3月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。

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2024-01-10 14:10:10 发布

奥司他丁(Osilodrostat)Isturisa是什么时候上市的,奥司他丁(Osilodrostat)于2020年3月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。

奥司他丁（Osilodrostat）是一种治疗库欣综合征的药物，它在市场上被命名为Isturisa。库欣综合征是一种由肾上腺皮质激素过多引起的罕见疾病。本文将介绍奥司他丁（Isturisa）的上市时间。

Isturisa是什么时候上市的？

1. 2017年，欧洲药品管理局批准了Isturisa：奥司他丁（Osilodrostat），作为一种选项用于库欣综合征的治疗。Isturisa是一种口服药物，通过抑制肾上腺皮质中的酶活性来减少皮质醇的产生。

2. 紧随其后，Isturisa在2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为美国市场上唯一一种被批准用于成人患有库欣综合征的药物。这是一个重要的里程碑，使得库欣综合征患者能够在美国获得更多的治疗选择。

3. 对于世界其他地区的患者，Isturisa的上市时间往往会因国家的监管审批程序而有所不同。一般情况下，国际制药公司会根据不同国家市场的需求和审批流程来决定Isturisa的上市时间。

4. 值得一提的是，尽管Isturisa的上市为库欣综合征患者提供了一项重要的治疗选择，但每位患者的具体情况可能会有所不同。治疗库欣综合征的方法需要根据患者的具体病情和医生的建议进行选择。

奥司他丁（Isturisa）作为一种治疗库欣综合征的药物，为患者提供了一种新的治疗选择。它已经在不同的国家和地区上市，并获得了相关监管机构的批准。患者在接受治疗之前应咨询医生，以确定最佳的治疗方案，并了解可能的风险和用药指导。库欣综合征患者和医生应注意尊重法律法规以及药物使用的安全性和有效性相关要求，以确保患者获得最佳的治疗效果。