• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 阿那白滞素(Anakinra)Kineret国内有没有上市

阿那白滞素(Anakinra)Kineret国内有没有上市

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:阿那白滞素(Anakinra)Kineret国内有没有上市,阿那白滞素(Anakinra)于2001年11月在美国上市。国内上市时间是2023年10月27日。

有用 114
浏览 1309次
2024-01-09 09:33:08 发布

阿那白滞素(Anakinra)Kineret国内有没有上市,阿那白滞素(Anakinra)于2001年11月在美国上市。国内上市时间是2023年10月27日。

阿那白滞素(Anakinra),商品名Kineret,是一种治疗类风湿性关节炎和新生儿多系统炎症疾病的药物。该药物被认为可以缓解炎症症状,改善患者的生活质量。关于阿那白滞素(Anakinra)Kineret是否在中国国内市场上市的信息有时存在歧义。本文将对阿那白滞素(Anakinra)Kineret在中国市场上市的情况进行调查。

1. 阿那白滞素(Anakinra)Kineret是否在中国获得批准上市?

截至目前的调查结果显示,阿那白滞素(Anakinra)Kineret已获得中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准,并在中国市场上市。这意味着患者可以通过合法渠道获取到该药物,从而有效地治疗类风湿性关节炎和新生儿多系统炎症疾病。

2. 阿那白滞素(Anakinra)Kineret的药物特点

阿那白滞素(Anakinra)Kineret属于一类生物制剂,是通过人工合成的蛋白质药物。它的作用机制是通过阻断一种称为白细胞介素-1(IL-1)的信号分子的效应,从而抑制炎症反应的产生。这种药物通常由专业医生进行注射给药,以确保正确的剂量和适当的使用方法。

3. 使用阿那白滞素(Anakinra)Kineret的注意事项

针对使用阿那白滞素(Anakinra)Kineret治疗的患者,一些注意事项需要被了解和遵守。首先,患者在使用该药物之前应咨询专业医生,并按照医生的指导进行使用。其次,患者应定期进行复查和评估,以确保药物的疗效和安全性。在使用过程中,患者应密切关注自身的身体反应,如出现不明原因的不适症状,及时告知医生。

4. 结论

综上所述,根据目前可靠的信息,阿那白滞素(Anakinra)Kineret已获得中国国家药品监督管理局的批准,并在中国市场上市。该药物对于治疗类风湿性关节炎和新生儿多系统炎症疾病具有一定的疗效。在使用时,患者应遵循专业医生的建议,并注意药物的使用注意事项。如果患者有任何疑问或疑虑,应咨询医生进行详细的诊断和指导,以确保治疗的安全性和有效性。

24小时药师咨询 阿那白滞素的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-01-09 09:33:08 更新
  • 阿那白滞素基本信息

    阿那白滞素
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      美国Amgen

    • 适应症:

      阿那白滞素是一种白细胞介素-1受体拮抗剂

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图