艾代拉里斯(Idelalisib)是什么时候上市的-药直供

回答

艾代拉里斯(Idelalisib)是什么时候上市的,艾代拉里斯(Idelalisib)在美国的上市时间是2014年7月，目前国内未上市。

艾代拉里斯（Idelalisib）是一种口服药物，属于一类新型的抗癌药物，适用于常见的一种类型的白血病：慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL），以及一种非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）的亚型——沙门-弗曼-理查德森（Follicular）淋巴瘤。艾代拉里斯通过抑制特定酶的活性来干扰白血病或淋巴瘤细胞的生长和扩散。现在，让我们进一步了解艾代拉里斯上市的时间及其重要性。

1. 艾代拉里斯的研究与发展（Development of Idelalisib）

艾代拉里斯最早是由美国公司Gilead Sciences进行研发，并在其研究与开发的过程中展现了很大的潜力。药物研究是一个漫长而复杂的过程，需要经历大量的实验室研究和临床试验。艾代拉里斯在临床试验中显示出对于一些白血病患者具有显著的疗效，并获得了监管机构的批准。

2. 艾代拉里斯的上市时间（Approval and Launch of Idelalisib）

艾代拉里斯首次获得上市批准是在2014年7月，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为一种用于治疗CLL和沙门-弗曼-理查德森（Follicular）淋巴瘤的创新药物。随后，艾代拉里斯也获得了一些其他国家监管机构的认可，进入了全球市场。

3. 上市后的临床应用（Clinical Application after Launch）

艾代拉里斯的上市对于那些患有CLL和沙门-弗曼-理查德森（Follicular）淋巴瘤的患者来说是一个重大的突破。该药物被证实能够延缓疾病的进展并改善患者的生存率。特别是对于一些难以治疗的患者，艾代拉里斯提供了一种新的治疗选择，为他们带来了希望。

4. 艾代拉里斯的影响（Impact of Idelalisib）

艾代拉里斯的上市为白血病和淋巴瘤的治疗带来了积极的影响。它不仅为患者提供了一种新的治疗选择，还为临床医生提供了更多的工具来管理和对抗这些疾病。艾代拉里斯的使用对于提高患者的生活质量、延长生存期以及减轻疾病带来的负担方面都具有重要的意义。

总结起来，艾代拉里斯（Idelalisib）是用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和沙门-弗曼-理查德森（Follicular）淋巴瘤的药物。它于2014年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，成为一种创新的治疗选择。艾代拉里斯的上市对于患有这些特定类型白血病和淋巴瘤的患者具有重要意义，为他们带来了更多的治疗机会和希望。