高级医学编辑,药理学硕士
摘要:帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液每次吃多少,帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)应仅在具有抗癌药物管理经验的医生指导下用药,应仅作为皮下注射给药,不适用于静脉内给药。其推荐负荷剂量为1200毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗,维持剂量(每3周)为600毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗。患者不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。建议在Phesgo负荷剂量完成后须有30分钟观察期,维持剂量完成后
帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液每次吃多少,帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)应仅在具有抗癌药物管理经验的医生指导下用药,应仅作为皮下注射给药,不适用于静脉内给药。其推荐负荷剂量为1200毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗,维持剂量(每3周)为600毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗。患者不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。建议在Phesgo负荷剂量完成后须有30分钟观察期,维持剂量完成后15分钟观察期。
随着科学技术的进步,人们对乳腺癌的认识不断深入,治疗手段也不断改进。Phesgo(帕妥珠单抗/妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液)作为一种联合治疗方案,已在早期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗中取得了良好效果。本文将对Phesgo的用量进行详细介绍。
1. 早期乳腺癌中的Phesgo用量
Phesgo在早期乳腺癌患者中被广泛应用。它是由帕妥珠单抗(pertuzumab)和妥珠单抗(trastuzumab)与透明质酸酶(hyaluronidase)复合而成的注射溶液。在早期乳腺癌治疗中,Phesgo的用量是根据患者体重来确定的。通常情况下,建议的每次剂量为840毫克。治疗过程一般为每3周一次,总计进行18个周期的治疗。
2. 转移性乳腺癌中的Phesgo用量
在转移性乳腺癌患者中,Phesgo也被广泛应用。对于这类患者,Phesgo的用量同样基于体重来确定。通常建议的每次剂量为1200毫克,这包括帕妥珠单抗和妥珠单抗的剂量。治疗周期为每3周一次,治疗会持续进行,直至疗效不佳或出现治疗限制因素。
3. 个体化治疗考虑因素
除了体重外,还有其他因素需要考虑来确定Phesgo的推荐用量。包括患者的肝功能状况、心脏功能状况以及可能的药物相互作用等。因此,在确定Phesgo用量时,应严格遵循专业医生的建议和指导。
4. 用量调整与副作用管理
在治疗过程中,可能需要对Phesgo的用量进行调整。例如,如果出现严重的不良反应,如心脏功能受损,可能需要减少剂量或暂停治疗。此外,还应密切监测患者的身体反应以及可能的副作用。只有在专业医生的指导下,才能对药物用量进行调整,以确保治疗的效果和患者的安全。
Phesgo在早期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗中起到了重要作用。在早期乳腺癌中,每次剂量为840毫克,治疗周期为每3周一次,总计进行18个周期的治疗。而在转移性乳腺癌中,每次剂量为1200毫克,治疗周期同样为每3周一次。Phesgo的用量应根据患者的体重和其他个体化因素进行调整,并在医生的指导下进行管理和监控。对于任何药物的使用,都应遵循专业医生的建议,以确保最佳的治疗效果和患者的安全。
注射剂
瑞士罗氏
治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短
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