高级医学编辑,药理学硕士
摘要:瑞波西利(Ribociclib)的主要成份是什么,瑞波西利(Ribociclib)主要成份为:瑞博西尼。化学名称:丁二酸—7-环戊基-N,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺(1/1)。分子式:C23H30N8OC4H6O4。分子量:552.64。
瑞波西利(Ribociclib)的主要成份是什么,瑞波西利(Ribociclib)主要成份为:瑞博西尼。化学名称:丁二酸—7-环戊基-N,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺(1/1)。分子式:C23H30N8OC4H6O4。分子量:552.64。
瑞波西利(Ribociclib)是一种被广泛用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类被称为CDK 4/6抑制剂的药物,通过抑制特定的细胞周期蛋白激酶(CDK 4和CDK 6)来阻止癌细胞的生长和繁殖。本文将介绍瑞波西利的主要成分以及它在乳腺癌治疗中的作用。
1. 瑞波西利(Ribociclib)的化学成分
瑞波西利是一种小分子化合物,其化学名为[6-a-cis)-9,10-二甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苯)马来酰亚胺]-(E)-2-丁烯基哌嗪-4,6-二酮。在具体结构上,它是由一个草酰亚胺环和一个哌嗪环组成。这些化学结构使得瑞波西利能够与CDK 4和CDK 6结合,并发挥作用。
2. 瑞波西利在乳腺癌治疗中的作用机制
乳腺癌是一种最常见的女性恶性肿瘤,其中约70%的乳腺癌患者表达CDK 4和CDK 6。CDK 4和CDK 6是一类蛋白激酶,能够促进细胞周期的进行,从而导致细胞的生长和增殖。瑞波西利作为CDK 4/6抑制剂,能够结合并抑制CDK 4和CDK 6的活性,抑制肿瘤细胞的增殖。
3. 瑞波西利的临床应用
瑞波西利已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗某些类型的乳腺癌。它通常与其他治疗手段,如内分泌治疗,联合使用。在临床试验中,瑞波西利与类似的CDK 4/6抑制剂相比,表现出了更好的疗效和耐受性。它已被证明可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。
4. 瑞波西利的副作用和注意事项
像其他药物一样,瑞波西利也可能导致一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、无力和头痛等。此外,瑞波西利还可能引起QT间期延长,从而增加心律失常的风险。因此,在使用瑞波西利之前,医生会评估患者的心脏状况,并定期进行心电图监测。
瑞波西利是一种广泛应用于乳腺癌治疗的药物,属于CDK 4/6抑制剂。它的化学成分使其能够与CDK 4和CDK 6结合并抑制其活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖。瑞波西利已经在乳腺癌治疗中得到批准,常与其他治疗手段联合使用。使用瑞波西利时需要注意可能出现的副作用和心脏监测的重要性。通过进一步的研究和临床实践,瑞波西利在乳腺癌治疗中的作用将进一步被了解和发展。
片剂
瑞士诺华制药
是一种酪氨酸激酶抑制剂。
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者
适用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者
老挝卢修斯制药
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌
芬兰Orion CorporatinM
适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者
中国恒瑞
是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
老挝大熊制药
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
英国阿斯利康
临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等
韩国光谱
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