高级医学编辑,药理学硕士
摘要:恩格列净(Empagliflozin)国内上市时间,恩格列净(Empagliflozin)于2014年8月1日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。
恩格列净(Empagliflozin)国内上市时间,恩格列净(Empagliflozin)于2014年8月1日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。
恩格列净是一种治疗二型糖尿病的药物,近年来备受关注。本文将对恩格列净在国内上市的时间进行介绍和分析。
1. 恩格列净的独特机制
恩格列净属于一类称为“钠葡萄糖协同转运体-2(SGLT2)抑制剂”的药物。它通过抑制肾脏中SGLT2蛋白质的作用,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,从而促进葡萄糖通过尿液排出体外。这种药物的独特机制不仅有助于降低血糖水平,还可以减轻体重和血压。
2. 国内药物审批流程
在了解恩格列净在国内上市时间之前,我们先简要介绍一下国内药物审批流程。一般而言,药物的上市过程需要经历临床试验、药物注册和审批等环节。这些环节需要耗费一定的时间,因此,药物从研发到正式上市需要进行一系列的严格程序。
3. 恩格列净在国内的上市时间
根据最新的信息,恩格列净在国内的上市时间是在2023年。经过长时间的研发和临床试验,该药物终于获得了国内药监部门的批准,宣布可以投放市场供患者使用。
4. 恩格列净的上市意义和前景
恩格列净的国内上市对糖尿病患者来说是一个利好消息。该药物在国际上已经被广泛使用,并取得了显著的疗效,特别是在降低心血管风险方面。它的上市将为中国的糖尿病患者提供了一个新的治疗选择,有助于改善他们的生活质量。
恩格列净作为一种新型的二型糖尿病治疗药物,其在国内的上市标志着中国糖尿病患者治疗领域的一个重要突破。我们期待着恩格列净的上市能给糖尿病患者带来更好的疗效,并为中国的糖尿病治疗事业做出积极贡献。
片剂
德国勃林格殷格翰
治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂,心血管死亡风险降低
片剂
老挝东盟制药
适用于成年2型糖尿病的血糖控制、降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。
主要是用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制
英国葛兰素史克
德谷胰岛素 insulin degludec Tresiba
用于1型和2型糖尿病的治疗
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
可延缓患有2期1型糖尿病的8岁及以上成人和儿童患者3期I型糖尿病的发病
美国普罗森生物
适用作为一种辅助饮食和运动以改善有2型糖尿病成年的血糖控制
法国赛诺菲
DPP-4抑制剂,治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
日本武田
2型糖尿病抗糖药,降低血糖且不会导致糖尿病低血糖
英国阿斯利康
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