高级医学编辑,药理学硕士
摘要:Phesgo是什么时候上市的,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)于2020年6月29日获得美国FDA批准上市。目前未在中国上市。
Phesgo是什么时候上市的,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)于2020年6月29日获得美国FDA批准上市。目前未在中国上市。
随着医疗科技的不断进步,越来越多的创新药物被开发出来,为患者带来了新的治疗选择。Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)就是其中一种针对早期乳腺癌和转移性乳腺癌的创新药物。那么,Phesgo是什么时候上市的呢?
1. Phesgo的背景介绍
早期乳腺癌和转移性乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。针对HER2阳性乳腺癌的治疗,一直是临床研究的重点。在过去的几十年里,Trastuzumab(曲妥珠单抗)已经成为HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗药物。传统上使用Trastuzumab需要通过静脉注射,这对患者和医务人员而言都带来了诸多不便。
2. Phesgo的研发和批准
Phesgo是由罗氏(Roche)药厂开发的一种新型药物,于2020年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。Phesgo以生物学相似的方式结合了Pertuzumab和Trastuzumab这两种药物,并添加了透明质酸酶。这种组合药物的研发旨在提供更为便捷和舒适的给药方式,减少患者接受治疗的负担。
3. Phesgo的优势和应用
相比于传统的静脉注射,Phesgo可以通过皮下注射的方式给药。这种给药方式不仅更为方便,还减少了患者在医院接受治疗的时间。此外,Phesgo在临床试验中显示出与传统给药方式下的Trastuzumab具有相似的疗效和安全性。
Phesgo适用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗,并且可以与化疗药物联合使用。它为HER2阳性乳腺癌患者提供了更为便利的治疗选项,有望改善患者的生活质量和治疗效果。
4. Phesgo的上市时间
根据公开信息,Phesgo于2020年12月在美国获得了FDA的批准上市。在接下来的时间里,该药物逐渐扩展到其他国家和地区,并成为了一线治疗中不可或缺的选项。具体的上市时间可能因地区而异,在不同国家的上市时间可能会有所延迟。
总结起来,Phesgo作为一种新型的治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌的药物,以其方便的给药方式和与传统药物相似的疗效和安全性,受到了广泛的关注和应用。它的上市将在提高患者治疗体验方面产生积极的影响,帮助更多的患者战胜乳腺癌的挑战。
注射剂
瑞士罗氏
治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短
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