维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的主要成份是什么,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为：维莫非尼。化学名称：丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式：C23H18ClF2N3O3S。分子量：489.93。

有用 101

浏览 1667次

2024-01-03 11:57:07 发布

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的主要成份是什么,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为：维莫非尼。化学名称：丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式：C23H18ClF2N3O3S。分子量：489.93。

维莫非尼（Vemurafenib），也被称为威罗菲尼，是一种针对特定基因突变的药物。它被广泛应用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，这种疾病是一种进展迅速的皮肤癌。下面将介绍维莫非尼的主要成分。

1. 维莫非尼的化学结构

维莫非尼是一种小分子化合物，化学名称为N-(3-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,4-difluorophenyl)-2,4-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyridine-6-carboxamide。该化合物的结构精确地设计用于与BRAF蛋白的突变部位相互作用，并抑制该蛋白的活性。

2. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼是一种称为BRAF抑制剂的药物。BRAF蛋白是细胞内一个重要的信号传导蛋白，在正常情况下，它能调控细胞的生长和分裂。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变之一。该突变导致BRAF蛋白的结构发生变化，使其持续激活，进而促进癌细胞增殖和存活。维莫非尼通过与突变的BRAF蛋白结合，阻断其活性，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

3. 维莫非尼的临床应用

维莫非尼已被批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，是该疾病的一线治疗选择之一。该药物通常与其他治疗手段（如手术、放疗等）结合使用，以最大限度地控制或减缓黑色素瘤的进展。

4. 维莫非尼的副作用和注意事项

维莫非尼治疗也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括发疹、光敏感、疲劳、肌肉疼痛、恶心等。严重的副作用可能包括皮肤癌的发生、视觉问题、心律不齐等。在使用维莫非尼之前，医生会评估患者的整体状况，包括心脏功能、肝功能等，以确保合适的治疗选择和安全使用该药物。

总结起来，维莫非尼是一种有效的治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。其主要成分具有针对突变基因的特异性，并通过抑制突变蛋白的活性来抑制癌细胞的生长。使用维莫非尼也要注意潜在的副作用和监测，并遵循医生的建议，以确保安全和有效的治疗。

维莫非尼的相关介绍

黑色素瘤

说明书

注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！

2024-01-03 11:57:07 更新

威罗非尼基本信息
威罗非尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息
维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者
维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息
维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。