塞普替尼(Selpercatinib)睿妥的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：塞普替尼(Selpercatinib)睿妥的主要成份是什么,塞普替尼(Selpercatinib)主要成份为：塞普替尼。化学名称：6-（2-羟基-2-甲基丙氧基）-4-（6-（6-（（6-甲氧基吡啶-3-基）甲基）-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚基-3-基）吡啶-3-基）吡唑[1,5-a]吡啶-3-腈。分子式：C29H31N7O3。分子量：525.61。

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2024-01-03 11:47:51 发布

塞普替尼(Selpercatinib)睿妥的主要成份是什么,塞普替尼(Selpercatinib)主要成份为：塞普替尼。化学名称：6-（2-羟基-2-甲基丙氧基）-4-（6-（6-（（6-甲氧基吡啶-3-基）甲基）-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚基-3-基）吡啶-3-基）吡唑[1,5-a]吡啶-3-腈。分子式：C29H31N7O3。分子量：525.61。

1. 塞普替尼（Selpercatinib）睿妥的重要成分介绍

当今世界，肺癌和甲状腺癌是两种常见的恶性肿瘤类型。为了开发出更具针对性和有效性的治疗方法，科学家们经过不懈努力，研发出了一种生物医药产品——塞普替尼（Selpercatinib），也被称为睿妥。睿妥作为一种靶向治疗药物，其关键成分的了解对于患者的治疗非常重要。

2. 成分1：塞普替尼的药理机制

塞普替尼（Selpercatinib）睿妥的主要成分是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的作用机制是特异性地靶向抑制肿瘤细胞上的一些异常酪氨酸激酶。

3. 成分2：塞普替尼的针对性

由于睿妥的成分具有高度选择性，它主要针对在某些癌症类型中发生基因突变的靶点。具体来说，睿妥可有效抑制甲状腺癌和非小细胞肺癌中的RET（重排后红细胞酪氨酸激酶）基因突变，这种突变在这些癌症类型中比较常见。

4. 成分3：塞普替尼的临床疗效

临床研究表明，塞普替尼（Selpercatinib）睿妥在患有特定RET融合基因突变的晚期甲状腺癌和非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效。通过靶向抑制异常的RET信号通路，睿妥能有效地抑制肿瘤生长，并帮助减少病情进展的风险。

塞普替尼（Selpercatinib）睿妥是一种新兴的靶向治疗药物，主要应用于甲状腺癌和非小细胞肺癌患者中，特别是那些患有特定的RET融合基因突变的患者。睿妥通过抑制异常的RET信号通路，有效地抑制肿瘤细胞的生长，使患者能够获得更好的疗效和生存率。患者在使用睿妥治疗时，仍需遵循医生的指导，并定期接受评估和监测，以确保最佳的治疗效果和安全性。

塞普替尼的相关介绍

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说明书

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2024-01-03 11:47:51 更新

塞尔帕替尼德国版基本信息
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- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国礼来Lilly
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
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  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
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- 剂型：
  颗粒剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
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塞尔帕替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国礼来Lilly
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌