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摘要:索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的适应症和用法用量,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的适应症和用法用量,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的肺癌治疗药物,具有创新性的作用机制。其商品名为LuciSot,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将对索托拉西布(LuciSot)的适应症和使用方法进行详细介绍。
1. 索托拉西布(LuciSot)的适应症
索托拉西布(LuciSot)适用于那些带有KRAS基因突变的NSCLC患者。KRAS基因突变是一种常见的肺癌突变类型,特征是癌细胞中KRAS基因的异常活化。索托拉西布(LuciSot)通过特异性地抑制KRAS基因的异常活化,阻断了癌细胞增殖和生存的信号传导通路。这使得LuciSot成为首个获得FDA批准的针对KRAS G12C突变的口服治疗药物。
2. 索托拉西布(LuciSot)的用法用量
索托拉西布(LuciSot)以口服药物的形式供应,并且常规剂量为每日160毫克(mg)。在患者开始使用索托拉西布(LuciSot)之前,需要进行基因检测以确认KRAS G12C突变的存在。一旦患者的KRAS G12C突变得到确认,便可开始使用LuciSot进行治疗。
3. 索托拉西布(LuciSot)的治疗效果
针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,索托拉西布(LuciSot)展现出了令人鼓舞的治疗效果。临床试验结果显示,索托拉西布(LuciSot)在这一特定患者群体中表现出了明显的抗肿瘤活性和延长存活期的潜力。这一突破性的药物不仅为KRAS G12C阳性的NSCLC患者提供了新的治疗选择,还为改善其预后和生存率带来了希望。
4. 索托拉西布(LuciSot)的副作用与安全性
与其他药物一样,索托拉西布(LuciSot)也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳感。此外,还可能出现肝酶升高和肺炎等不太常见的副作用。因此,在使用索托拉西布(LuciSot)期间,患者应密切监测自身症状,并及时向医生报告任何不适或不寻常的反应。
总的来说,索托拉西布(LuciSot)作为一种创新型的肺癌治疗药物,针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者展现出了显著的疗效。其口服给药的便利性和可行性,为患者提供了更加个体化和有效的治疗选择。在使用索托拉西布(LuciSot)之前,患者仍需进行基因检测以确认适应症,并且需要在治疗期间密切关注潜在的副作用。随着进一步的研究和临床实践的推进,索托拉西布(LuciSot)有望为肺癌患者带来更多希望和福音。
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索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
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