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达格列净(Dapagliflozin)的用法用量及剂量修改

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:达格列净(Dapagliflozin)是一种用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制的药物。它属于一类被称为钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的药物,通过抑制肾小管中SGLT2的活性,减少肾脏对葡萄糖的重新吸收,促使大量葡萄糖通过尿液排出,有效降低血糖水平。本文将介绍达格列净的用法用量以及剂量修改的相关信息。

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2023-12-29 19:20:17 发布

达格列净(Dapagliflozin)是一种用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制的药物。它属于一类被称为钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的药物,通过抑制肾小管中SGLT2的活性,减少肾脏对葡萄糖的重新吸收,促使大量葡萄糖通过尿液排出,有效降低血糖水平。本文将介绍达格列净的用法用量以及剂量修改的相关信息。

1. 用法用量(Dosage and Administration)

达格列净一般以片剂的形式口服使用。一般建议每天口服1次,可以与或不与进食同时进行。剂量的选择应根据患者的肾功能情况、血糖控制目标以及其他相关因素进行个体化确定。以下是常规的起始剂量和维持剂量的推荐:

起始剂量:通常建议使用达格列净5毫克(mg)一次,每天口服1次。对于肾功能受损的患者,剂量可能需要调整。医生会根据患者的具体情况决定最合适的起始剂量。

维持剂量:常规维持剂量为10毫克(mg)每天一次,口服。与起始剂量一样,维持剂量也需要根据患者的肾功能情况和治疗反应来个体化确定。

2. 剂量修改(Dosage Modification)

在某些情况下,根据患者的个体需求,可能需要对达格列净的剂量进行修改。以下是一些常见的剂量修改的情况:

肾功能受损:达格列净的肾脏代谢和排泄,因此肾功能受损的患者可能需要剂量调整。根据患者的肾小球滤过率(eGFR),通常建议如下剂量调整:

eGFR ≥ 60 mL/min/1.73 m²:无需剂量调整。

eGFR < 60 mL/min/1.73 m²:不推荐使用达格列净。

对于已经在达格列净治疗中的患者,在开始治疗时eGFR下降到< 60 mL/min/1.73 m²,应停止使用达格列净。

其他特殊情况:对于特殊人群,如老年患者、小儿、孕妇、哺乳期妇女以及同时使用其他药物的患者,剂量的调整应该在医生的指导下进行。根据患者的具体情况,医生会在综合考虑药物功效和风险的基础上进行剂量的个体化调整。

3. 不良反应(Adverse Reactions)

使用达格列净的患者可能会出现一些不良反应,这些反应通常是轻度到中度的,并且大多数都是可逆的。常见的不良反应包括尿路感染、生殖器感染、口渴、多尿、脱水、低血糖(当与胰岛素或胰岛素释放剂联用时)、低血压、便秘、恶心、血脂升高等。如果出现任何不适或不良反应,应及时告知医生。

4. 结语

达格列净是一种针对2型糖尿病成人患者的药物,通过抑制肾小管中SGLT2的活性来改善血糖控制。在使用达格列净时,需要根据医生的指导,准确掌握用法用量,并在特殊情况下进行剂量调整。如发生任何不良反应或疑问,应及时咨询医生或医疗专业人员。切勿擅自调整剂量或停药,以免影响治疗效果和患者的健康状况。

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2023-12-29 19:20:17 更新
  • 达格列净基本信息

    达格列净
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      2型糖尿病抗糖药,降低血糖且不会导致糖尿病低血糖

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