高级医学编辑,药理学硕士
摘要:Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼的主要成份是什么,Axitinib(Axitinib)主要成份为:阿昔替尼。化学名称:N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺。分子式:C22H18N4OS。分子量:386.47。
Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼的主要成份是什么,Axitinib(Axitinib)主要成份为:阿昔替尼。化学名称:N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺。分子式:C22H18N4OS。分子量:386.47。
Axitinib(阿昔替尼)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向治疗药物,它是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断肿瘤血管的生长和营养供应来抑制肿瘤的生长。本文将对阿昔替尼的主要成分进行介绍。
1. 阿昔替尼的成分结构
阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的小分子药物,在化学结构上属于一种有机化合物。其化学名称为N-甲基-2-(3-甲基-3H-呋喃-2-基)-6-(1H-吡嗪-4-基)-4-喹唑啉胺。这种化合物的研发源于对肿瘤发生发展机制的深入研究,它能够特异性地靶向抑制肾细胞癌的血管生成过程,发挥抑制肿瘤生长的作用。
2. 阿昔替尼的药理作用
阿昔替尼主要通过靶向抑制受体酪氨酸激酶的作用来发挥抗肿瘤作用。该药物对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR以及c-kit受体等起到了明显的抑制作用。这些受体在肿瘤的血管生成、生长和转移过程中发挥着重要的作用,阿昔替尼的抑制作用能够有效地干扰肿瘤血管网的形成,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
3. 阿昔替尼的临床应用
作为一种靶向治疗药物,阿昔替尼在晚期肾细胞癌的治疗中有着显著的疗效。它通常用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗,也可作为替代治疗方案用于耐药或不耐受免疫治疗的患者。临床研究表明,阿昔替尼可显著延长患者的无进展生存期(PFS),并改善患者的生存质量。
4. 阿昔替尼的不良反应及注意事项
尽管阿昔替尼在肾细胞癌治疗中表现出良好的疗效,但在使用过程中仍会伴随着一些不良反应。常见的不良反应包括高血压、蛋白尿、甲状腺功能异常、手足综合征等。因此,在使用阿昔替尼时,患者需要接受严密的监测和管理。在用药期间,患者应遵从医生的建议,并及时报告任何不适情况。
总而言之,阿昔替尼作为一种靶向治疗肾细胞癌的药物,其主要成分能够抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤效应。在临床应用中,虽然会伴随不良反应,但其疗效显著,为晚期肾细胞癌患者带来了新的治疗希望。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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