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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦国内有没有上市,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

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2023-12-27 13:13:22 发布
  • 佩米替尼

    佩米替尼

    国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

    老挝大熊制药

  • 培米替尼

    培米替尼

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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    培米替尼 pemigatinib PEMIDX

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦国内有没有上市,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

胆管癌是一种高度恶性的癌症，对患者的生活和健康造成了严重的威胁。随着医学科技的不断进步，越来越多的药物被研发出来，用于治疗这种疾病。佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦是一种新型的药物，被广泛用于胆管癌的治疗。那么，佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦在国内是否已经上市呢？下面将对此进行详细介绍。

1. 佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦的作用机制

佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦是一种针对疾病相关的蛋白质激酶FGFR（纤维生长因子受体）进行选择性抑制的药物。它可以抑制胆管癌细胞中异常活跃的FGFR基因，从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖，达到治疗的效果。

2. 佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦的临床研究

针对佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦在胆管癌治疗领域的有效性和安全性，进行了一系列的临床研究。其中，一项名为FIGHT-202的全球性多中心临床试验显示，在接受过至少一种化疗方案后，具有具体基因突变的局部晚期或转移性胆管癌患者中，佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦相较于传统化疗药物具有较好的疗效和耐受性。

3. 佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦在国内的上市情况

根据目前的信息，佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦已经获得中国国家药监局（NMPA）的批准，并已在国内获得销售许可。这意味着该药物可以在国内市场上合法销售和使用。佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦作为一种新型的靶向治疗药物，为胆管癌患者在治疗方面提供了更多的选择。

4. 佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦的前景和挑战

佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦的上市为胆管癌患者带来了希望。它的独特的作用机制和良好的临床效果使其成为临床治疗中备受关注的药物之一。如何优化佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦的使用方法、解决可能出现的不良反应以及提高患者的生存质量等方面仍然是需要持续努力的挑战。

总结起来，佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦已经在国内获得上市批准，并且可以合法在国内销售和使用。这一药物为胆管癌患者提供了一种有效和安全的治疗选择，希望能够为患者带来更好的生活质量和治疗效果。我们期待在进一步的研究和临床实践中，佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦能够为胆管癌患者带来更多的好消息。

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2023-12-27 13:13:22 更新

  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

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      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培米替尼 pemigatinib PEMIDX基本信息

    培米替尼 pemigatinib PEMIDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

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吕锦辉

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