英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份是什么,英菲格拉替尼(Infigratinib)主要成份为：英菲格拉替尼。化学名称：(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式：C27H32N6O5S。分子量：560.65克/摩尔。

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2023-12-27 10:50:36 发布

英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份是什么,英菲格拉替尼(Infigratinib)主要成份为：英菲格拉替尼。化学名称：(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式：C27H32N6O5S。分子量：560.65克/摩尔。

英菲格拉替尼（Infigratinib）Truseltiq的主要成分是一种FGFR（纤维母细胞生长因子受体）抑制剂，该药物被广泛应用于国内新型胆管癌的治疗中。它通过针对FGFR基因突变并抑制其活性，具有较高的客观缓解率，并被证明对胆管癌患者的疾病控制具有积极的作用。

1. 胆管癌和其治疗挑战：

胆管癌是一种罕见但具有严重影响的恶性肿瘤，其发病率逐渐上升。由于其生长位置深在身体内部以及常伴随无明显症状的早期阶段，胆管癌通常在晚期才被发现，这导致了治疗的困难性。传统的治疗方法，如手术切除和化疗，对于晚期胆管癌患者的疗效有限，因此寻求新的治疗策略变得尤为重要。

2. 英菲格拉替尼（Infigratinib）的作用机制：

英菲格拉替尼是一种选择性FGFR抑制剂，通过抑制FGFR信号通路的活化，阻断了胆管癌细胞的生长和扩散。在胆管癌中，常见的突变和激活了FGFR基因，导致胆管细胞异常增殖。英菲格拉替尼通过与FGFR结合并抑制其活性，可以干扰胆管癌细胞的生长，从而抑制疾病的进展。

3. 英菲格拉替尼（Infigratinib）的疗效：

针对FGFR基因突变的胆管癌患者，英菲格拉替尼已经显示出较高的客观缓解率。临床试验结果显示，使用英菲格拉替尼治疗的胆管癌患者中，有相当比例的患者出现肿瘤缩小或稳定的情况。这意味着英菲格拉替尼对于减缓胆管癌的进展具有显著的疗效，为患者提供了更多治疗选择的机会。

4. 英菲格拉替尼（Infigratinib）的前景：

作为一种新型的胆管癌治疗药物，英菲格拉替尼为无法手术切除或无效化疗的患者带来了新的希望。它的独特作用机制以及良好的临床疗效，使其成为胆管癌治疗中备受关注的药物之一。随着进一步的研究和应用，英菲格拉替尼可能在未来为胆管癌患者提供更好的治疗选择，改善其生存质量和预后。

总结起来，英菲格拉替尼（Infigratinib）Truseltiq作为一种FGFR抑制剂，被广泛应用于胆管癌的治疗中。它通过针对FGFR基因突变并抑制其活性，具有高度的客观缓解率。英菲格拉替尼为那些传统治疗方法无效或不适用的胆管癌患者带来了新的希望，助力他们对抗疾病，改善生活质量。随着进一步的研究和应用，英菲格拉替尼可能在胆管癌治疗中扮演更为重要的角色，为患者带去更好的治疗效果。