• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的药物禁忌说明

吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的药物禁忌说明

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的药物禁忌说明,吉瑞替尼(Gilteritinib)的禁忌有:1.对吉瑞替尼或其任何成分有已知过敏反应的患者不应使用;2、怀孕和哺乳期妇女禁用;3、重度肝功能损害患者慎用;4、QT间期延长患者慎用。

有用 77
浏览 2265次
2023-12-26 13:03:48 发布

吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的药物禁忌说明,吉瑞替尼(Gilteritinib)的禁忌有:1.对吉瑞替尼或其任何成分有已知过敏反应的患者不应使用;2、怀孕和哺乳期妇女禁用;3、重度肝功能损害患者慎用;4、QT间期延长患者慎用。

1. 不良反应

吉瑞替尼和吉列替尼可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、发热等。在使用这两种药物的过程中,患者应密切关注自己的身体状况,如出现严重不适或持续不良反应,应立即向医生报告。

2. 药物相互作用

使用吉瑞替尼和吉列替尼时,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。这是因为这两种药物可能与其他药物发生相互作用,影响治疗效果或增加不良反应的风险。

3. 心脏问题

患者在使用吉瑞替尼和吉列替尼之前,应告知医生是否有心脏问题,如心律失常、心脏衰竭等。这是因为这两种药物可能对心脏功能产生影响,增加心脏问题的风险。医生可能需要进行心电图检查或其他相关测试来评估患者的心脏健康状况。

4. 孕期和哺乳期禁忌

吉瑞替尼和吉列替尼对于怀孕和哺乳期妇女来说是禁忌的。这些药物可能对胎儿或婴儿产生不利影响,因此在怀孕或哺乳期期间,患者应避免使用这些药物。如果患者有怀孕或计划怀孕的意图,或正在哺乳期,应及时告知医生以获得适当的建议和替代治疗方案。

吉瑞替尼和吉列替尼是有效治疗白血病的药物。在使用这两种药物之前,患者应认真了解禁忌事项,并遵循医生的建议和指导。注意药物的不良反应、可能的药物相互作用、心脏问题和孕期哺乳期禁忌,可确保患者的安全和最佳治疗效果。如果有任何疑问或不适,患者应及时咨询医生或专业医疗团队的意见。

24小时药师咨询 吉瑞替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-12-26 13:03:48 更新
  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图