高级医学编辑,药理学硕士
摘要:阿法替尼的主要成份是什么,阿法替尼(Afatinib)主要成份为:阿法替尼。化学名称:(2E)-N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-{[(3S)-草脲胺-3-基]氧基}喹唑啉-6-基]-4-(二甲氨基)丁-2-烯酰胺。分子式:C24H25ClFN5O3×2C4H4O4或C32H33ClFN5O11。分子量:718.1g/mol(盐形式)或485.9g/mol(游离碱)。
阿法替尼的主要成份是什么,阿法替尼(Afatinib)主要成份为:阿法替尼。化学名称:(2E)-N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-{[(3S)-草脲胺-3-基]氧基}喹唑啉-6-基]-4-(二甲氨基)丁-2-烯酰胺。分子式:C24H25ClFN5O3×2C4H4O4或C32H33ClFN5O11。分子量:718.1g/mol(盐形式)或485.9g/mol(游离碱)。
阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗肺癌的药物,它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。作为一种口服药物,阿法替尼已经在临床实践中被广泛使用,对一些特定的肺癌患者具有重要的疗效。那么,阿法替尼的主要成分是什么呢?让我们一起来了解一下。
1. 有效成分
阿法替尼的主要活性成分是一种叫做阿法替尼二甲胺盐酸盐(Afatinib dimaleate)的物质。这种成分以盐酸盐的形式存在,其中阿法替尼是活性物质,而二甲胺是一种辅助剂,可以增强阿法替尼的稳定性和可溶性。
2. 作用机制
阿法替尼是一种可选择性抑制或阻断某些细胞膜受体酪氨酸激酶的药物。具体来说,阿法替尼通过与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)结合,抑制EGFR受体激活的信号传导通路。这一通路在某些肺癌中是过度激活的,导致肿瘤细胞的快速增殖和扩散。通过抑制这种异常信号传导,阿法替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和蔓延。
3. 应用领域
阿法替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC),其中包括具有EGFR基因突变的患者。EGFR基因突变是一种常见的改变,涉及肺癌细胞表面的EGFR受体,这种变异会导致受体的持续激活。通过抑制EGFR的活性,阿法替尼可以帮助减缓肿瘤细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。
4. 注意事项及副作用
使用阿法替尼治疗肺癌时,患者应该严格按照医生的指导进行用药。尽管阿法替尼可以对一些肺癌患者产生积极的效果,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、口腔溃疡、乏力等,而且有时可能会出现更严重的不良反应,如肝功能异常或间质性肺病。因此,患者在使用阿法替尼期间应定期进行临床检查,并与医生保持密切联系。
总结起来,阿法替尼是一种可选择性抑制肺癌患者肿瘤细胞生长和扩散的药物。其主要成分为阿法替尼二甲胺盐酸盐,通过抑制EGFR受体的异常信号传导来发挥疗效。使用阿法替尼治疗肺癌需要谨慎,患者应在医生的监督下进行用药,以确保安全和有效性。
片剂
孟加拉耀品国际
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
孟加拉碧康制药
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
印度natco
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
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印度卢修斯
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德国勃林格殷格翰
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质
老挝卢修斯制药
用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。
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奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
老挝卢修斯制药
治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
美国礼来Lilly
选择性口服EZH2抑制剂,用于上皮样肉瘤肺癌黑色素瘤等
美国Epizyme
治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌,客观缓解高
瑞士诺华制药
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