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氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2023-12-24 11:38:06 发布

氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib的上市时间

1. 早期研发和临床试验阶段

在银屑病的治疗领域,氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是一种新兴的药物。它属于一类被称为Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂)的药物,可以通过调节免疫系统的功能来减轻银屑病患者的症状。该药物经历了多个早期研发和临床试验阶段,以确保其有效性和安全性。

2. 临床试验结果的发布

随着临床试验的进行,关于氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib的临床试验结果也逐渐公布于众。这些试验结果显示,该药物在减轻银屑病症状、改善病情和提高生活质量方面具有潜力。这些积极的结果引起了医学界和患者的广泛关注。

3. 药物的审批和上市

经过严格的审查和监管机构的批准,氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib最终获得了上市许可。具体的上市时间会因国家和地区的法规要求而有所不同。一旦获得上市许可,这种药物将成为银屑病患者治疗的新选择。

4. 患者的获益

随着氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib的上市,银屑病患者有机会使用这种新型治疗药物来管理他们的症状。这将为他们带来新的希望和更好的生活质量。作为任何药物治疗的一部分,如何正确服用和遵循医生的建议也是至关重要的。

氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是一种用于治疗银屑病的新型药物。经历了早期研发和临床试验阶段后,该药物成功获得了上市许可,为银屑病患者提供了一种新的治疗选择。患者将有机会从这种药物中获益,并期望在医生的指导下正确使用。这一新进展为银屑病的治疗带来了新的希望。

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2023-12-24 11:38:06 更新
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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