高级医学编辑,药理学硕士
摘要:氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib的上市时间
1. 早期研发和临床试验阶段
在银屑病的治疗领域,氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是一种新兴的药物。它属于一类被称为Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂)的药物,可以通过调节免疫系统的功能来减轻银屑病患者的症状。该药物经历了多个早期研发和临床试验阶段,以确保其有效性和安全性。
2. 临床试验结果的发布
随着临床试验的进行,关于氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib的临床试验结果也逐渐公布于众。这些试验结果显示,该药物在减轻银屑病症状、改善病情和提高生活质量方面具有潜力。这些积极的结果引起了医学界和患者的广泛关注。
3. 药物的审批和上市
经过严格的审查和监管机构的批准,氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib最终获得了上市许可。具体的上市时间会因国家和地区的法规要求而有所不同。一旦获得上市许可,这种药物将成为银屑病患者治疗的新选择。
4. 患者的获益
随着氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib的上市,银屑病患者有机会使用这种新型治疗药物来管理他们的症状。这将为他们带来新的希望和更好的生活质量。作为任何药物治疗的一部分,如何正确服用和遵循医生的建议也是至关重要的。
氘可来昔替尼(Sotyktu)Deucravacitinib是一种用于治疗银屑病的新型药物。经历了早期研发和临床试验阶段后,该药物成功获得了上市许可,为银屑病患者提供了一种新的治疗选择。患者将有机会从这种药物中获益,并期望在医生的指导下正确使用。这一新进展为银屑病的治疗带来了新的希望。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。
德国勃林格殷格翰
适用为有中度至严重斑块银屑病是全身治疗或光治疗被选者成年的治疗
美国礼来Lilly
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
IL-17A抑制剂,用于银屑病,缓解率高
瑞士诺华制药
口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
孟加拉耀品国际
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