司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂的有效期是多长时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂的有效期是多长时间,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。司妥昔单抗(Siltuximab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2023-12-23 14:12:15 发布

司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂的有效期是多长时间,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。司妥昔单抗(Siltuximab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

近年来，随着医学科技的不断进步，越来越多的生物制剂被开发出来用于治疗各种疾病。而其中一种备受关注的药物——司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂，作为白细胞介素-6抑制剂，在多中心型Castleman病和某些淋巴瘤的治疗中显示出了显著的疗效。许多人对于司妥昔单抗的有效期有所疑问。本文将对司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂的有效期进行探讨，并介绍其在多中心型Castleman病和淋巴瘤治疗中的应用。

有效期

1. 司妥昔单抗(Siltuximab)的药物有效期是指根据临床试验数据所得出的药物在特定条件下保持稳定和有效的时间。有效期的长度受多种因素影响，包括药物的结构、储存条件、包装、生产工艺等。

2. 根据药物监管部门的规定，司妥昔单抗(Siltuximab)的有效期通常在药品生产过程中被确定，以确保患者使用时药物的安全性和有效性。一般而言，有效期会根据药物的化学稳定性和生物活性来进行评估。

3. 司妥昔单抗(Siltuximab)的有效期可以在药物说明书中找到，通常以月份或年份表示。这个有效期是建立在药物一直在推荐的储存条件下保存的基础上的，包括温度范围、光照条件等。

4. 值得注意的是，有效期是药物维持安全和有效性的基准，过了有效期后并不意味着药物一定变得无效或危险。有些药物在过期后仍然可以继续使用，但其安全性和效果可能会有所降低。因此，在使用任何药物之前，应咨询医生或药剂师的建议。

多中心型Castleman病和淋巴瘤的治疗应用

1. 多中心型Castleman病是一种罕见的免疫增生性疾病，其特征是淋巴结肿大、全身症状以及高水平的白细胞介素-6(IL-6)。司妥昔单抗(Siltuximab)作为一种抗白细胞介素-6抗体，可以有效地抑制IL-6的作用，减轻炎症反应和控制疾病进展。

2. 司妥昔单抗(Siltuximab)也在某些淋巴瘤的治疗中显示出了潜力。淋巴瘤是一类涉及淋巴系统的恶性肿瘤，而抑制白细胞介素-6的作用可能有助于抑制肿瘤生长和扩散。

3. 在临床试验中，司妥昔单抗(Siltuximab)被证明可以显著降低多中心型Castleman病患者的症状，包括淋巴结肿大、发热、疲劳等。此外，该药物还显示出了对某些淋巴瘤类型的治疗效果。

4. 尽管司妥昔单抗(Siltuximab)在多中心型Castleman病和淋巴瘤的治疗中表现出了潜在的临床效果，但具体的治疗计划和剂量需根据每个患者的情况进行调整。因此，在使用司妥昔单抗进行治疗前，建议患者咨询专业医生的指导，以确定最佳的治疗方案。

综上所述，司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂作为一种白细胞介素-6抑制剂，在多中心型Castleman病和某些淋巴瘤治疗中具有显著的疗效。该药物具有一定的有效期，需要在药品有效期内储存和使用，同时也需要个体化的治疗方案来确保疗效的最大化。在使用该药物前，请咨询医生的建议，并密切配合监测和管理治疗过程。