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玛巴洛沙韦(速福达)Baloxavir marboxil是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：玛巴洛沙韦(速福达)Baloxavir marboxil是什么时候上市的,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发，于2018年2月在日本获批上市，同年10月获美国批准上市。2021年4月，该药正式获得中国国家药品监督管理局批准，在中国市场上市（商品名为速福达）。

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2023-12-23 09:39:08 发布

玛巴洛沙韦(速福达)Baloxavir marboxil是什么时候上市的,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发，于2018年2月在日本获批上市，同年10月获美国批准上市。2021年4月，该药正式获得中国国家药品监督管理局批准，在中国市场上市（商品名为速福达）。

Baloxavir marboxil，通常被称为玛巴洛沙韦或速福达，是一种用于治疗甲型和乙型流感的药物。它是一种口服药物，可帮助缩短疾病持续时间并减轻症状。速福达于何时上市成为人们关注的话题，下面将对此进行探讨。

1. 2018年：速福达的批准

速福达最初获得美国药物管理局（FDA）的批准是在2018年。在此之前，该药物在进口国的审批过程中进行了一系列的临床试验和研究，以确定其疗效和安全性。

2. 2018年—2019年：上市情况

速福达在获得FDA批准后，开始在美国和其他国家逐步上市。具体的上市时间会因各国的监管程序而有所不同。在一些国家，速福达很快就被列为可用于治疗流感的选择性药物。

3. 世界范围内的上市时间差异

尽管速福达在2018年获得FDA批准，但该药物的上市时间在一些国家可能会有所延迟。不同国家对于药物的审查和批准程序有所差异，因此在全球范围内，速福达的上市时间可能会有所不同。

4. 区域差异及后续研究

在有些地区，速福达在审批后的几年内得到了广泛的应用，被认可为治疗流感的重要药物之一。同时，对速福达的疗效进行了进一步的研究和评估，以确定其在临床实践中的实际效果。

尽管速福达在不同国家的上市时间有所差异，但它作为一种治疗甲型和乙型流感的药物，已经被证实具有一定的疗效。对于那些感染了流感病毒的患者来说，速福达可能是缩短疾病持续时间和减轻症状的一个合理选择。作为任何药物治疗的一部分，我们仍然应该遵循医生的建议，并了解药物的使用方法和可能的副作用。

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2023-12-23 09:39:08 更新

  • 玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达基本信息

    玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      适用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

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