贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的主要成份是什么,贝美替尼(Binimetinib)的主要活性成分是binimetinib，此外还包含一些非活性成分，例如乳糖一水合物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁（植物源）和胶体二氧化硅。

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2023-12-22 13:22:46 发布

贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的主要成份是什么,贝美替尼(Binimetinib)的主要活性成分是binimetinib，此外还包含一些非活性成分，例如乳糖一水合物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁（植物源）和胶体二氧化硅。

贝美替尼（Binimetinib）和比美替尼（Bemcentinib）是两种与黑色素瘤相关的药物。虽然它们在名称上相似，但它们的主要成分及其作用机制是不同的。在本文中，我们将重点介绍贝美替尼（Binimetinib）的主要成分是什么。

1. 贝美替尼（Binimetinib）的背景和作用机制：

贝美替尼属于一类被称为MEK抑制剂的药物。MEK（Mitogen-Activated Protein Kinase/Extracellular Signal-Regulated Kinase Kinase）是一种酶，在细胞信号传导中具有重要的作用。贝美替尼通过抑制MEK的活性来调节细胞内的信号通路，特别是其中与黑色素瘤的发展和生长相关的通路。贝美替尼主要通过抑制细胞内信号传导通路中的异常活化来抗击黑色素瘤。

2. 贝美替尼（Binimetinib）的主要成分：

贝美替尼的主要成分是一种化学物质，称为MES4686。MES4686是一种选择性MEK抑制剂，通过特异性地干扰MEK酶的活性来干预细胞信号传导通路。它与细胞内的特定蛋白质结合，并阻断该蛋白质的功能，从而干扰黑色素瘤细胞的增殖和生存能力。

3. 贝美替尼（Binimetinib）的药理学特点：

贝美替尼具有良好的生物利用度，口服后能够迅速被吸收并达到血液中的有效浓度。经过进一步的代谢和消除，体内清除贝美替尼的半衰期约为2~4小时。药物的代谢主要通过肝脏完成。使用贝美替尼进行治疗时，剂量和治疗方案会根据个体情况和医生的建议进行调整。

4. 贝美替尼（Binimetinib）的临床应用：

贝美替尼已被批准用于治疗具有BRAF V600E或 V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。与某些其他疗法相比，该药物被证明可以有效抑制肿瘤的生长，并延长患者的生存期。如同任何其他药物一样，贝美替尼也可能会引起一些副作用，因此在使用过程中需要监测和管理患者的健康状况。

贝美替尼（Binimetinib）是一种MEK抑制剂，主要成分为MES4686。它通过干扰细胞内信号传导通路，特别是与黑色素瘤相关的通路，来抑制黑色素瘤的生长和发展。贝美替尼已被批准用于治疗某些类型的黑色素瘤，但在使用时需要谨慎监测患者的健康状况。对于具体的剂量和治疗方案，应当遵循医生的建议，并密切注意可能出现的副作用。

贝美替尼的相关介绍

黑色素瘤

说明书

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2023-12-22 13:22:46 更新

比美替尼基本信息
比美替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Array BioPharma
- 适应症：
  不可切除或转移性黑色素瘤，中位无进展生存14.9个月
贝美替尼基本信息
贝美替尼
- 剂型：
  片剂
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  美国Array BioPharma
- 适应症：
  不可切除或转移性黑色素瘤，中位无进展生存14.9个月
比美替尼 Binimetinib LuciBinim基本信息
比美替尼 Binimetinib LuciBinim
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
比美替尼 Binimetinib MEKTODX基本信息
比美替尼 Binimetinib MEKTODX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者