高级医学编辑,药理学硕士
摘要:贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的适应症和用法用量,贝美替尼(Binimetinib)主要用于治疗BRAFV600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。它是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和激酶2(MEK2)活性的可逆抑制药,能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力。
贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的适应症和用法用量,贝美替尼(Binimetinib)主要用于治疗BRAFV600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。它是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和激酶2(MEK2)活性的可逆抑制药,能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力。
贝美替尼(Binimetinib)和比美替尼(Bemcentinib)是两种不同的药物,分别用于不同的适应症和具有不同的用法和用量。本文将详细介绍贝美替尼在黑色素瘤治疗中的适应症和用法用量。
1. 贝美替尼的适应症介绍
贝美替尼是一种针对特定基因突变引发的黑色素瘤进行治疗的靶向治疗药物。它主要用于具有BRAF V600E或V600K阳性突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。这种突变是黑色素瘤中最常见的一种,占黑色素瘤病例的约50%。
2. 贝美替尼的用法用量
贝美替尼通常以口服药片的形式使用。一般情况下,建议每天口服两次,每次服用2毫克(mg)的剂量。这个剂量可能会因患者的具体情况而有所调整,因此请遵循医生的指导。
使用贝美替尼前,医生通常会评估患者的身体状况和突变基因型,并根据个体化治疗方案来确定最佳的用法和用量。治疗过程中,患者应定期接受医生的随访和监测,以确保药物的有效性和安全性。
3. 贝美替尼的作用机制
贝美替尼属于一类被称为丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂的药物。它通过抑制MEK信号通路的活性,阻断该信号通路的异常活化,从而减缓或抑制癌细胞的生长和扩散。这种针对特定基因突变的靶向治疗方法可以更加精确地攻击肿瘤细胞,提高治疗效果。
4. 贝美替尼的注意事项
在使用贝美替尼期间,患者应遵循医生的指导,按时服药,并注意药物可能引起的任何不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、皮疹、恶心、脱水等。如出现严重不适或不良反应,应及时向医生报告。
此外,贝美替尼可能与其他药物相互作用,因此在使用其他药物之前,应与医生核实是否会发生相互作用。同时,患者应告知医生自己的过敏史、用药史以及现有的健康情况,以便医生能够做出更加准确的治疗决策。
总结起来,贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗带有BRAF V600E或V600K阳性突变的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。它通过抑制MEK信号通路的活性,减缓或抑制癌细胞的生长和扩散。贝美替尼通常以口服药片的形式使用,每天两次,每次2毫克。在使用过程中需要密切遵循医生的指导,并及时报告任何不适或不良反应。
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
老挝卢修斯制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
片剂
老挝大熊制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
老挝大熊制药
是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
中国山东新时代药业
达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤;达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗
老挝大熊制药
用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
瑞士罗氏
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
美国辉瑞
用于多种肿瘤及干细胞移植的化疗药,毒副作用较低
英国葛兰素史克
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