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阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼是什么时候上市的,阿来替尼(Alectinib)在美国首次获得FDA批准上市的时间是2015年12月11日。而在中国，阿来替尼于2018年8月12日获得批准上市。

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2023-12-21 17:18:02 发布
  • 阿来替尼

    阿来替尼

    ALK阳性非小细胞肺癌靶向药，一年无事件生存率高

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阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼是什么时候上市的,阿来替尼(Alectinib)在美国首次获得FDA批准上市的时间是2015年12月11日。而在中国，阿来替尼于2018年8月12日获得批准上市。

阿来替尼（Alectinib），也称为阿雷替尼，是一种针对肺癌的靶向治疗药物。它主要用于EGFR酪氨酸激酶阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），特别是转位型ALK融合基因阳性的晚期或复发性NSCLC的治疗。该药物在肺癌领域取得了重大的突破，并为许多患者带来了更好的治疗效果。

1. 阿来替尼的上市：为肺癌患者带来新希望

阿来替尼（Alectinib）是一种口服药物，属于ALK酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞上的ALK融合蛋白激活，阻断了肿瘤细胞的生长和扩散，从而抑制了肺癌的细胞增殖。在临床试验中，阿来替尼显示出卓越的耐药性和抗肿瘤活性，使许多接受治疗的患者获益。

2. 阿来替尼的研究和临床试验

大规模的临床试验一直是评估药物安全性和疗效的关键步骤。阿来替尼也经历了多个临床试验，包括全球范围内的多中心研究。这些试验的结果表明，阿来替尼对于ALK阳性的晚期或复发性NSCLC患者具有显著的疗效，在延长生存期和减少疾病进展方面表现出优势。

3. 阿来替尼的上市时间和批准

阿来替尼在药物研发和临床试验之后，于XXXX年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这一药物的批准为许多因肺癌而苦恼的患者带来了新的希望。阿来替尼的上市进一步丰富了肺癌治疗的选择，并提供了一种更有效和个体化的治疗方法。

4. 阿来替尼的意义和未来展望

随着各种靶向治疗药物的不断发展，肺癌治疗进入了一个新的时代。阿来替尼的上市标志着针对ALK融合阳性肺癌的治疗迈出了重要的一步。这种药物不仅提高了患者的生存率，还减轻了治疗过程中的副作用和不良反应。

未来，我们有理由期待更多类似的靶向药物的研发和上市。这将进一步改善肺癌患者的生存状况，并为个体化治疗提供更多选择。阿来替尼的上市是肺癌治疗领域的重要里程碑，同时也为患者和医疗专业人士带来了光明的未来。

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2023-12-21 17:18:02 更新

  • 阿来替尼基本信息

    阿来替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

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