高级医学编辑,药理学硕士
摘要:艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康国内有没有上市,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康国内有没有上市,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是一种用于治疗艾滋病的新药。这个药物结合了四种活性成分,包括艾考恩丙替(Elvitegravir)、科比西酮(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。本文将对该药物在国内上市的情况进行简述。
1.国内市场情况
目前,艾考恩丙替捷扶康在国内尚未上市。尽管这个药物在国外已经获得批准,并且在一些国家被广泛应用于艾滋病的治疗,但其在中国尚未获得国家药品监督管理局的批准和进口许可。
2.药物治疗特点
艾考恩丙替捷扶康作为一种联合用药,具有多种成分的优势。艾考恩丙替是一种整合酶抑制剂,可阻断艾滋病病毒复制的过程。科比西酮是一种药物增效剂,可提高其他成分的药效。恩替卡韦和替诺福韦则是核苷类和核苷酸类逆转录病毒药物,可直接抑制病毒的复制。这种联合用药方案可以有效地抑制艾滋病病毒的复制和蔓延,从而延缓疾病进展,提高患者的生活质量。
3.患者需求与盼望
艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,造成了全球范围内的健康问题。国内许多艾滋病患者期待有更多先进的药物能够上市,以提供更多选择和更有效的治疗方案。艾考恩丙替捷扶康作为一种新型联合用药,具有独特的治疗特点,能够为艾滋病患者带来新的希望。因此,希望这种药物能够尽快在国内获得批准,以满足患者的需求。
4.结尾
虽然艾考恩丙替捷扶康在国内尚未上市,但随着我国医药领域的不断发展和艾滋病治疗需求的增加,相信会有更多新药在未来进入国内市场。同时,我们也期待国家相关机构能够加快药物审批流程,以便早日让艾滋病患者受益于这种创新药物的治疗效果。
片剂
美国吉利德
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
印度Emcure
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
印度Emcure
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
印度Emcure
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于1型HIV-1感染的初治患者,提升预防HIV的有效性
美国强生
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
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