高级医学编辑 药学专业
摘要:莱特莫韦——打破国内新药沉寂,开启抗病毒新篇章 自2017年美国FDA批准莱特莫韦上市以来,这一新的抗病毒药物便成为了医学界的一个热门话题。作为一种专门用于治疗已经接受干细胞移植的成人人群(接受移植后180天内)
莱特莫韦——打破国内新药沉寂,开启抗病毒新篇章
自2017年美国FDA批准莱特莫韦上市以来,这一新的抗病毒药物便成为了医学界的一个热门话题。作为一种专门用于治疗已经接受干细胞移植的成人人群(接受移植后180天内)中的巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的药物,莱特莫韦与传统的抗病毒药物不同,具有特殊的作用机制和独特的优点。
莱特莫韦是一种巨魁病毒DNA头尾结构酶抑制剂,通过抑制巨魁病毒的DNA头尾结构酶的功能,进而抑制病毒复制过程中的DNA合成过程,从而达到控制病毒复制的作用。相较于其他抗病毒药物,莱特莫韦具有作用速度快、疗效高、安全性好以及不与其他药物相互作用等诸多优点。
国内的临床试验结果也表明,莱特莫韦的优越性与国外临床试验的表现一致。早在2017年,莱特莫韦通过国内临床试验阶段,加速审批进程,并且顺利通过了国家药品监督管理局的审批上市。莱特莫韦的上市,打破国内近年来抗病毒新药的沉寂,也进一步推动了国内相关领域的创新和发展。
对于巨魁病毒感染的患者来说,莱特莫韦无疑可以带来更为长效和安全的治疗体验。但是,目前国内市场上的抗病毒药物市场并不成熟。在这种情况下,莱特莫韦与国内市场的接轨成为了另一个新的挑战。尤其是其高昂的药品价格,更让医药从业者和患者们苦苦思考。
结合国家医保政策以及医疗市场高水平开放的环境下,莱特莫韦等新型抗病毒药物的推广与进口将会成为未来的趋势之一,但同时也需要进一步加大创新研究力度和降低药品成本的工作。 只有这样,才能够更好地满足广大患者的需求,也为中国的抗病毒药物新篇章开启铺就道路。
片剂
美国默沙东
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
片剂
老挝大熊制药
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
美国吉利德
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
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