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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的有效期是多长时间,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)于2012年5月正式在美国上市,于2022年4月12日获得中国药品监督管理局NMPA批准上市。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2023-12-20 14:44:50 发布

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的有效期是多长时间,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)于2012年5月正式在美国上市,于2022年4月12日获得中国药品监督管理局NMPA批准上市。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

背景:

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),也被称为Onivyde,是一种靶向治疗晚期转移性胰腺癌的药物。它是通过将伊立替康包裹在脂质体中,以增加药物在体内的稳定性和疗效,同时延长患者的生存期。药物的有效期是多久呢?

1. 伊立替康脂质体的制备与特点

伊立替康脂质体是一种由脂质组成的微粒,内部包含着伊立替康药物。脂质体的制备方法使其能够与体内的肿瘤细胞更好地相互作用,并延长药物在体内的停留时间。这种药物输送系统的特点使伊立替康的治疗效果得以发挥,有效地抑制胰腺癌的生长和转移。

2. 伊立替康脂质体的药物稳定性

伊立替康脂质体的制备过程中,药物被封装在脂质体中,形成一种稳定的结构。这种结构能够保护伊立替康免受外界环境的影响,延长药物的有效期限。药物的稳定性是保证治疗效果的关键因素之一。

3. 伊立替康脂质体在临床应用中的安全性

伊立替康脂质体是经过严格的临床试验和大规模研究验证其疗效和安全性的。在治疗晚期转移性胰腺癌的患者中,伊立替康脂质体的应用已经显示出显著的生存期延长效果,同时能够减轻治疗过程中的不良反应。

4. 伊立替康脂质体的有效期

关于伊立替康脂质体的具体有效期限,我们需要参考药物的生产商和相关研究机构提供的官方资料和说明书。一般来说,药物的有效期是指在适当的保存条件下,药物保持其质量和疗效所需的时间。这个有效期长度会因不同药物而有所差异。

伊立替康脂质体是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,通过包裹药物于脂质体中,提高了药物的稳定性和疗效。这种药物输送系统的应用已经在临床中证明了其显著的生存期延长效果。关于伊立替康脂质体的有效期长短,我们需要查阅官方资料和说明书以获得准确的信息。不管有效期是多长时间,确保药物存储在适当的条件下有助于保持其疗效和安全性。

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2023-12-20 14:44:50 更新
  • 伊立替康脂质体基本信息

    伊立替康脂质体
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      法国servier

    • 适应症:

      治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期

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