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阿比特龙(Abiraterone)泽珂的作用机理是什么

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：，阿比特龙(Abiraterone)泽珂的作用机理是什么，,阿比特龙(Abiraterone)适用于：1、已进行去势治疗但仍继续进展的患者；2、在早期或晚期转移性前列腺癌患者中使用，尤其是在传统荷尔蒙疗法无效时；3、通常与泼尼松或泼尼松龙联合使用，以增强疗效。

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2023-12-20 12:06:08 发布
  • 阿比特龙

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    靶向治疗转移去势难治性前列腺癌，中位生存14.8个月

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，阿比特龙(Abiraterone)泽珂的作用机理是什么，,阿比特龙(Abiraterone)适用于：1、已进行去势治疗但仍继续进展的患者；2、在早期或晚期转移性前列腺癌患者中使用，尤其是在传统荷尔蒙疗法无效时；3、通常与泼尼松或泼尼松龙联合使用，以增强疗效。

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，是导致男性死亡的主要原因之一。阿比特龙（Abiraterone）泽珂作为一种关键的治疗药物，已被广泛应用于前列腺癌的治疗中。它通过抑制雄激素的合成和作用，发挥着重要的作用机理。下面将对阿比特龙泽珂的作用机理进行详细介绍。

1. 阻断雄激素生物合成途径

阿比特龙泽珂可以抑制体内的一种酶叫做CYP17A1，该酶参与了睾酮合成的关键步骤。通过抑制CYP17A1，阿比特龙泽珂有效地降低了体内睾酮的水平，从而起到了抑制前列腺癌生长的作用。此外，阿比特龙泽珂还能够降低其他体内雄激素的合成，如去氢表雄酮。

2. 抑制睾酮的作用

除了降低体内睾酮的合成外，阿比特龙泽珂还可以阻断雄激素对肿瘤细胞的作用。在人体内，睾酮会转化为更活跃的雄激素去氢睾酮（DHT），而此过程需要另外一种酶 called 5α还原酶。阿比特龙泽珂抑制了5α还原酶的活性，从而减少了DHT对前列腺癌细胞的刺激，遏制了肿瘤生长。

3. 综合作用于多个雄激素受体

阿比特龙泽珂还能通过与雄激素受体（如AR）结合，抑制雄激素信号传导通路。这意味着即使雄激素仍然可用，它们也不能有效地促使肿瘤细胞增殖。通过调节雄激素受体的活性，阿比特龙泽珂有助于抑制前列腺癌的生长和扩散。

4. 综合效应的治疗策略

综上所述，阿比特龙泽珂通过综合的作用机理，对前列腺癌的治疗产生了显著的效果。它不仅降低了体内雄激素的合成，减少了雄激素对肿瘤细胞的作用，还通过调节雄激素受体的活性来阻断肿瘤生长信号。这种综合治疗策略使得阿比特龙泽珂成为了前列腺癌治疗中的重要选择之一。

总结起来，阿比特龙泽珂通过抑制雄激素的合成和作用，对前列腺癌产生治疗效果。这一药物的作用机理包括阻断雄激素生物合成途径、抑制睾酮的作用、综合作用于多个雄激素受体等。这些机制的综合效应使得阿比特龙泽珂成为了前列腺癌治疗中的重要药物，为患者提供了有效的治疗选择。

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  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度cipla

    • 适应症：

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌，中位生存14.8个月

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  • 泽珂基本信息

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    • 剂型：

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      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌，中位生存14.8个月

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