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厄达替尼(盼乐)Erdafitinib的用法用量是多少

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:厄达替尼(盼乐)Erdafitinib的用法用量是多少,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

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2023-12-19 16:36:14 发布

厄达替尼(盼乐)Erdafitinib的用法用量是多少,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌是常见的恶性肿瘤类型,它们对患者的健康和生活质量造成了重大影响。在过去的几十年里,医学界不断努力寻找有效的治疗手段。最近,厄达替尼(盼乐)Erdafitinib的出现给这些患者带来了新的希望。这篇文章将为您详细介绍厄达替尼的用法和用量。

1. 使用厄达替尼的指导原则

厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞中的FGFR突变和激活突变,阻断肿瘤的生长和扩散。临床研究表明,厄达替尼对于某些转移性或不可手术的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者具有显著的治疗效果。使用厄达替尼前需要进行基因检测,以确定是否存在FGFR基因突变。只有在确诊患者存在FGFR基因突变时,才能合理应用厄达替尼。

2. 厄达替尼的用量

在正式使用厄达替尼之前,应当首先咨询专业医生,并按照其指导作出具体用量调整。一般而言,厄达替尼的建议剂量为每天一次口服50毫克(50 mg)。具体的用量可能会根据患者的病情、体重及肾功能等因素进行调整。医生可能会根据患者的耐受性和治疗反应,逐渐调整剂量,以达到最佳的治疗效果。

3. 使用注意事项

在使用厄达替尼期间,患者和医生应密切合作,遵循以下注意事项:

遵循医生的处方指示,按时服用药物,并尽量避免忘记剂量。

若有任何不适或不良反应出现,应及时告知医生。

切勿自行调整用量或停药,除非得到专业医生的指导。

可能与其他药物相互作用,包括非处方药和补充剂,请在使用新药之前咨询医生。

孕妇、哺乳期妇女和准备怀孕的妇女应在使用厄达替尼前咨询医生,了解其安全性和潜在风险。

4. 结语

厄达替尼(盼乐)作为一种新型的治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物,为患者带来了新的治疗选择。它通过靶向突变的FGFR基因,期望能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在使用厄达替尼之前,患者必须接受基因突变检测,以明确是否适合使用该药物。在使用过程中,患者需要密切关注医生的指导,并遵循医嘱进行用药,同时注意可能出现的不良反应和药物相互作用。

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2023-12-19 16:36:14 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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