高级医学编辑,药理学硕士
摘要:尼达尼布(Nintedanib)维加特是什么时候上市的,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
尼达尼布(Nintedanib)维加特是什么时候上市的,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
尼达尼布(Nintedanib)是一种已被广泛应用于特发性肺纤维化治疗的药物,其商品名为维加特(Vargate)。该药物的上市时间是非常关键的信息,对患者、医生和制药公司来说都具有重要意义。下面将对尼达尼布(Nintedanib)维加特的上市时间进行详细介绍。
1. 什么时候上市?
尼达尼布(Nintedanib)维加特首次在全球上市的时间是2014年。在早期的临床试验中,尼达尼布(Nintedanib)表现出显著的疗效,为患有特发性肺纤维化的患者带来了曙光。根据临床研究的结果,欧盟、美国等多个国家和地区纷纷批准了尼达尼布(Nintedanib)在特发性肺纤维化治疗中的使用,成为这类患者的一线治疗药物。
2. 临床试验结果
尼达尼布(Nintedanib)维加特的上市是建立在一系列临床试验结果基础之上的。这些临床试验证实了尼达尼布(Nintedanib)对特发性肺纤维化患者的疗效,并体现了其在延缓疾病进展和改善生活质量方面的重要作用。这为尼达尼布(Nintedanib)在全球范围内的上市提供了充分的科学依据。
3. 对患者的意义
尼达尼布(Nintedanib)维加特的上市对患有特发性肺纤维化的患者来说意义重大。这意味着患者可以获得一种具有良好临床疗效和安全性的药物来治疗其疾病,从而延缓疾病的进展,改善生活质量,并且为患者提供了更多的治疗选择。
4. 未来展望
尼达尼布(Nintedanib)维加特的上市标志着特发性肺纤维化治疗领域的进步和突破。随着对尼达尼布(Nintedanib)的更深入研究和临床应用,相信它将为更多的患者带来福音。同时,随着技术和医学的不断进步,相信在未来将会有更多更有效的治疗方案涌现,为患者带来更多希望。
在过去的几年里,尼达尼布(Nintedanib)维加特已经在全球范围内被广泛应用,并得到了实践中的验证。其上市时间不仅是一个具体的时间节点,更是医学进步的见证,为特发性肺纤维化患者带来了希望。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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